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ランダム通知を使用した学生アスリートのテスト (SATURN)

2017年1月10日 更新者:National Institute on Drug Abuse (NIDA)

学生アスリートの薬物監視トレイル

この研究の目的は、青少年の薬物乱用のリスクと保護因子に対する薬物検査の影響を判断することです。高校生アスリートの薬物検査とアルコール検査が薬物使用とアルコール使用の減少につながるかどうかを調査する。学生アスリートと非アスリートの間での薬物とアルコールの使用を評価します。

調査の概要

詳細な説明

この提案は、米国オリンピック委員会(USOC)が使用している事前警告なしの無作為薬物検査プログラムの学校ベースのバージョンを研究することにより、青少年アスリートの間での薬物使用の増加に対処することを目的としています。 高校生アスリートは学校の在籍者数の 50% を占める大きなグループです。 彼らは一般の学校人口と同様に薬物乱用行動の割合が高く、「エルグロジェニック」(運動能力を高める)薬物の使用率がさらに高い。 米国最高裁判所は、若いアスリートの間で薬物乱用が多いことと、彼らが他の生徒に与える「模範」的な影響を認め、最近、学校主催のスポーツに従事する生徒を無作為に薬物検査するというオレゴン州学区の方針を支持した。 薬物検査には、青少年の薬物乱用を抑止する可能性があります。 それは性別に中立であり、民族的偏見がなく、環境に潜在的に強力な影響を与えます。 しかし、その合法性と理論上の有効性にもかかわらず、学校はランダム化された前向き有効性研究の恩恵を受けずに薬物監視を実施しています。

青少年のアスリートに焦点を当てることは、薬物検査の予防効果を研究するまたとない機会を提供します。 学校の方針として強制検査を実施することに同意しているが、この方針を一度も実施していない24の学校のすべてのスポーツチームは、学校によってランダムに、1) 事前警告なしの無作為の薬物検査、または2) 3年間のいずれかに無作為に割り当てられます。 - テストなしの管理期間。 薬物検査を受ける生徒の選択はランダムで行われ、以前に検査を受けたことがある場合は除外されません。 最先端の検査には、認定 USOC 薬物監視クルーチーフである研究医 (PI および Co-I) の指示の下、医師の検体採取者が参加し、UCLA オリンピック研究所で最も正確な分析技術を使用して検体分析が行われます。偽陰性 (ポリシーの整合性の低下) と偽陽性 (学生の誤ったラベル付け) の結果を最小限に抑えるため。 薬物使用のリスクと防御因子を評価し、自己申告による薬物乱用を評価するために、学生アスリートは機密のアンケートに年に 2 回回答します。 非運動選手の薬物使用に対する監視プログラムのロールモデル効果は、匿名調査によって年に 2 回評価されます。 私たちは、1) 青少年の薬物使用メディエーター、2) 学生アスリートと非アスリートの同僚の実際の薬物使用行動、3) 潜在的な性別と人口統計の違いに対する薬物検査政策の影響を判断します。 主観的なアンケート回答の信頼性は、客観的な薬物検査結果との比較によって評価されます。 研究結果は、学区や教育機関が将来の薬物予防政策の決定を評価、指導、実施するのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学

14000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239
        • Oregon Health & Science University, Divsion of Health Promotion & Sports Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~19年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

- これまで薬物およびアルコール検査方針を持たず、米国最高裁判所の判決(アクトン対バーノニア)に準拠した薬物およびアルコール方針を策定および実施する意欲のある学校、積極的な薬物検査または管理(検査延期)条件にランダムに割り付けることに意欲がある学校、学区の教育委員会と校長の合意

除外基準:

- 現在アルコール検査または薬物検査の方針をとっている学校、対照検査および薬物検査に無作為に割り当てられることを望まない学校

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
薬物およびアルコールの使用に対する介入の効果を決定するために使用される具体的な尺度。秘密かつ匿名の調査によって決定されます。

二次結果の測定

結果測定
薬物およびアルコールの使用行動に対する潜在的なリスクと保護要因。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Linn Goldberg, M.D.、Oregon Health and Science University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1999年9月1日

研究の完了 (実際)

2002年10月1日

試験登録日

最初に提出

2007年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年3月23日

最初の投稿 (見積もり)

2007年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月10日

最終確認日

2007年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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