COPDの急性増悪における厳格な血糖コントロール
2012年6月25日 更新者：Idit F Liberty、Soroka University Medical Center
血糖コントロールは、急性心筋梗塞、脳卒中、心臓手術、救命救急病棟などの入院患者のいくつかの急性症状において重要かつ独立した予後因子であることが示されています。
COPDの急性増悪（AECOPD）およびインスリン治療を受けた糖尿病の患者は、糖尿病のない患者に比べて入院期間が長く、喀痰からのグラム陰性菌の分離頻度が高かった。入院時の高血糖（>11 mmol/l）は、インスリン治療の失敗を予測した。 -重度のAECOPDによって引き起こされる急性呼吸不全でICUに入院した患者における侵襲的換気と感染性肺合併症。
この研究の主な目的は、AECOPD において、入院中の厳密な血糖コントロールが入院の転帰を改善するという仮説を検証することです。
この研究の第二の目的は、内科病棟で患者を管理する新しい方法をテストすることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
84
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 現在または過去に喫煙者（少なくとも20パイ）
- COPD患者はATS基準を満たす
- 急性増悪で入院、2/3 基準: 1- SOB の悪化 2- 喀痰量の変化 3- 喀痰の色の変化
- 署名されたインフォームドコンセント
除外基準:
- 呼吸不全 (pH<7.35) ΦPco2>60)
- 肺炎
- 気胸
- 気管支拡張症
- 肺虚脱
- うっ血性心不全
- 肺癌
- 肺塞栓の疑い
- 免疫不全（後天性）
- 嚢胞性線維症
- 肺移植後
- 喘息/非喫煙者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
死亡
時間枠：一年
|
一年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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入院
時間枠：1年
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Idit F Liberty、Soroka University Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年4月1日
一次修了 (実際)
2010年5月1日
研究の完了 (予想される)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年3月26日
最初の投稿 (見積もり)
2007年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月25日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。