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COPD의 급성 악화에서 엄격한 혈당 조절

2012년 6월 25일 업데이트: Idit F Liberty, Soroka University Medical Center

포도당 조절은 급성 MI, 뇌졸중, 심장 수술 및 중환자실을 포함한 입원 환자의 여러 급성 상태에서 중요하고 독립적인 예후 인자로 나타났습니다.

COPD(AECOPD)의 급성 악화 및 인슐린 치료를 받은 당뇨병 환자는 당뇨병이 없는 환자보다 입원 기간이 더 길고 가래에서 그람 음성 박테리아를 더 자주 분리했습니다. 입원 시 고혈당증(>11mmol/l)은 -중증 AECOPD로 인한 급성 호흡 부전으로 ICU에 입원한 환자의 침습적 환기 및 감염성 폐 합병증.

이 연구의 주요 목표는 AECOPD에서 입원 기간 동안 엄격한 혈당 조절이 입원 결과를 향상시킬 것이라는 가설을 테스트하는 것입니다.

이 연구의 두 번째 목표는 내과 병동에서 환자를 통제하는 새로운 방법을 테스트하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

84

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 또는 과거 흡연자(최소 20평)
  • COPD 환자는 ATS 기준이어야 합니다.
  • 급성 악화로 입원, 2/3 기준:1- SOB 악화 2- 가래 부피 변화 3- 가래 색 변화
  • 서명된 정보 집중

제외 기준:

  • 호흡 부전(pH<7.35 – Pco2>60 )
  • 폐렴
  • 기흉
  • 기관지확장증
  • 폐허탈
  • 울혈 성 심부전증
  • 폐암
  • 의심되는 폐색전증
  • 면역 결핍 (후천성 0r 선천성)
  • 낭포성 섬유증
  • 폐 이식 후
  • 천식/비흡연자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인류
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
입원
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Idit F Liberty, Soroka University Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 3월 26일

처음 게시됨 (추정)

2007년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2012년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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