- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00452296
Tiukka glykeeminen hallinta COPD:n akuuteissa pahenemisvaiheissa
Glukoositasapainon on osoitettu olevan tärkeä ja riippumaton ennustetekijä useissa sairaalapotilaiden akuuteissa tiloissa, mukaan lukien akuutti MI, aivohalvaus, sydänleikkaus ja tehohoidon yksiköissä.
Potilailla, joilla oli akuutti COPD:n paheneminen (AECOPD) ja diabetes, joita hoidettiin insuliinilla, oli pidempi potilasjakso ja Gram-negatiiviset bakteerit eristettiin ysköksestä useammin kuin niillä, joilla ei ollut diabetesta. -invasiivinen ventilaatio ja tarttuvia keuhkokomplikaatioita potilailla, jotka on otettu teho-osastolle, joilla on vakavan AECOPD:n aiheuttama akuutti hengitysvajaus.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on testata hypoteesia, että AECOPD:ssä tiukka verensokerin hallinta sairaalahoidon aikana parantaa sairaalahoidon tuloksia.
Tämän tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on testata uusia tapoja sisätautiosaston potilaiden hallintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- nykyiset tai entiset tupakoitsijat (vähintään 20 vuotta)
- keuhkoahtaumatautipotilaalla on ATS-kriteerit
- sairaalahoidossa akuutin pahenemisen vuoksi, 2/3 kriteerit: 1 - SOB:n paheneminen 2 - ysköksen tilavuuden muutos 3 - ysköksen värin muutos
- allekirjoitettu tietoinen pitoisuus
Poissulkemiskriteerit:
- hengitysvajaus (pH < 7,35 ו Pco2>60)
- keuhkokuume
- ilmarinta
- keuhkoputkentulehdus
- keuhkojen romahdus
- sydämen vajaatoiminta
- keuhkosyöpä
- epäilty keuhkoembolia
- immuunipuutos (hankittu 0r synnynnäinen)
- kystinen fibroosi
- keuhkojen implantaation jälkeen
- astma / tupakoimattomat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kuolleisuus
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
sairaalahoitoa
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Idit F Liberty, Soroka University Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- sor450807ctil
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .