Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tiukka glykeeminen hallinta COPD:n akuuteissa pahenemisvaiheissa

maanantai 25. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Idit F Liberty, Soroka University Medical Center

Glukoositasapainon on osoitettu olevan tärkeä ja riippumaton ennustetekijä useissa sairaalapotilaiden akuuteissa tiloissa, mukaan lukien akuutti MI, aivohalvaus, sydänleikkaus ja tehohoidon yksiköissä.

Potilailla, joilla oli akuutti COPD:n paheneminen (AECOPD) ja diabetes, joita hoidettiin insuliinilla, oli pidempi potilasjakso ja Gram-negatiiviset bakteerit eristettiin ysköksestä useammin kuin niillä, joilla ei ollut diabetesta. -invasiivinen ventilaatio ja tarttuvia keuhkokomplikaatioita potilailla, jotka on otettu teho-osastolle, joilla on vakavan AECOPD:n aiheuttama akuutti hengitysvajaus.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on testata hypoteesia, että AECOPD:ssä tiukka verensokerin hallinta sairaalahoidon aikana parantaa sairaalahoidon tuloksia.

Tämän tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on testata uusia tapoja sisätautiosaston potilaiden hallintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • nykyiset tai entiset tupakoitsijat (vähintään 20 vuotta)
  • keuhkoahtaumatautipotilaalla on ATS-kriteerit
  • sairaalahoidossa akuutin pahenemisen vuoksi, 2/3 kriteerit: 1 - SOB:n paheneminen 2 - ysköksen tilavuuden muutos 3 - ysköksen värin muutos
  • allekirjoitettu tietoinen pitoisuus

Poissulkemiskriteerit:

  • hengitysvajaus (pH < 7,35 ו Pco2>60)
  • keuhkokuume
  • ilmarinta
  • keuhkoputkentulehdus
  • keuhkojen romahdus
  • sydämen vajaatoiminta
  • keuhkosyöpä
  • epäilty keuhkoembolia
  • immuunipuutos (hankittu 0r synnynnäinen)
  • kystinen fibroosi
  • keuhkojen implantaation jälkeen
  • astma / tupakoimattomat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kuolleisuus
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
sairaalahoitoa
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Idit F Liberty, Soroka University Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 25. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 27. maaliskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa