- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00452296
Strenge Blutzuckerkontrolle bei akuten COPD-Exazerbationen
Die Glukosekontrolle hat sich als wichtiger und unabhängiger Prognosefaktor bei mehreren akuten Erkrankungen bei Krankenhauspatienten erwiesen, darunter akuter Myokardinfarkt, Schlaganfall, Herzoperationen und auf Intensivstationen.
Patienten mit akuter COPD-Exazerbation (AECOPD) und Diabetes, die mit Insulin behandelt wurden, hatten einen längeren stationären Aufenthalt und eine häufigere Isolierung von gramnegativen Bakterien aus dem Sputum als Patienten ohne Diabetes -invasive Beatmung und infektiöse Lungenkomplikationen bei Patienten, die mit akutem Atemversagen aufgrund einer schweren AECOPD auf die Intensivstation eingeliefert wurden.
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Hypothese zu testen, dass bei AECOPD eine strenge Blutzuckerkontrolle während des Krankenhausaufenthalts das Ergebnis des Krankenhausaufenthalts verbessert.
Das sekundäre Ziel dieser Studie besteht darin, neue Wege zur Kontrolle von Patienten auf der Station für Innere Medizin zu testen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- aktuelle oder frühere Raucher (mindestens 20 PJ)
- Patienten mit COPD müssen ATS-Kriterien sein
- Einweisung ins Krankenhaus mit akuter Exazerbation, 2/3 Kriterien: 1 – Verschlechterung des SOB 2 – Veränderung des Sputumvolumens 3 – Veränderung der Sputumfarbe
- unterzeichnete Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Atemstillstand (pH<7,35). å Pco2>60 )
- Lungenentzündung
- Pneumothorax
- Bronchiektasie
- Lungenkollaps
- Herzinsuffizienz
- Lungenkrebs
- Verdacht auf Lungenembolie
- Immunschwäche (erworben oder angeboren)
- Mukoviszidose
- nach Lungenimplantation
- Asthmatiker/Nichtraucher
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Sterblichkeit
Zeitfenster: ein Jahr
|
ein Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: ein Jahr
|
ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Idit F Liberty, Soroka University Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- sor450807ctil
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