Ścisła kontrola glikemii w ostrych zaostrzeniach POChP
Wykazano, że kontrola glikemii jest ważnym i niezależnym czynnikiem prognostycznym w kilku stanach ostrych u hospitalizowanych pacjentów, w tym w ostrym zawale mięśnia sercowego, udarze, kardiochirurgii i na oddziałach intensywnej terapii.
Pacjenci z ostrym zaostrzeniem POChP (AECOPD) i cukrzycą leczeni insuliną przebywali dłużej w szpitalu i częściej izolowali bakterie Gram-ujemne z plwociny niż chorzy bez cukrzycy. Hiperglikemia (>11 mmol/l) przy przyjęciu przewidywała niepowodzenie nie -inwazyjna wentylacja i infekcyjne powikłania płucne u pacjentów przyjętych na OIT z ostrą niewydolnością oddechową spowodowaną ciężkim AECOPD.
Głównym celem tego badania jest sprawdzenie hipotezy, że w AECOPD ścisła kontrola glikemii podczas pobytu w szpitalu poprawi wyniki hospitalizacji.
Celem drugorzędnym pracy jest przetestowanie nowych sposobów kontrolowania pacjentów na oddziale chorób wewnętrznych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- obecni lub byli palacze (co najmniej 20 rocznie)
- pacjent z POChP spełnia kryteria ATS
- hospitalizowany z ostrym zaostrzeniem, 2/3 kryteria: 1 – nasilenie SOB 2 – zmiana objętości plwociny 3 – zmiana barwy plwociny
- podpisany poinformowany koncentr
Kryteria wyłączenia:
- niewydolność oddechowa (pH<7,35 ו Pco2>60 )
- zapalenie płuc
- odma płucna
- rozstrzenie oskrzeli
- zapaść płuc
- zastoinowa niewydolność serca
- rak płuc
- podejrzenie zatorowości płucnej
- niedobór odporności (nabyty lub wrodzony)
- mukowiscydoza
- po implantacji płuca
- astma / niepalący
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
śmiertelność
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
hospitalizacja
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Idit F Liberty, Soroka University Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- sor450807ctil
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .