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Controle Glicêmico Apertado nas Exacerbações Agudas da DPOC

25 de junho de 2012 atualizado por: Idit F Liberty, Soroka University Medical Center

O controle glicêmico tem se mostrado um fator prognóstico importante e independente em várias condições agudas em pacientes hospitalizados, incluindo infarto agudo do miocárdio, acidente vascular cerebral, cirurgia cardíaca e em unidades de terapia intensiva.

Pacientes com exacerbação aguda de DPOC (AECOPD) e diabetes tratados com insulina tiveram internação mais longa e isolamento mais frequente de bactérias Gram negativas do escarro do que aqueles sem diabetes. -ventilação invasiva e complicações pulmonares infecciosas em pacientes internados na UTI com insuficiência respiratória aguda causada por EADPOC grave.

O principal objetivo deste estudo é testar a hipótese de que na EADPOC, o controle glicêmico rigoroso durante a internação irá melhorar o resultado da hospitalização.

O objetivo secundário deste estudo é testar novas formas de controlar os pacientes na enfermaria de medicina interna.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

84

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • fumantes atuais ou anteriores (pelo menos 20 py)
  • paciente com DPOC ser critérios ATS
  • hospitalizado com exacerbação aguda, 2/3 critérios: 1- piora da SOB 2- alteração no volume do escarro 3- alteração na cor do escarro
  • concentração informada assinada

Critério de exclusão:

  • insuficiência respiratória (pH <7,35 ו Pco2>60 )
  • pneumonia
  • pneumotórax
  • bronquiectasia
  • colapso pulmonar
  • insuficiência cardíaca congestiva
  • câncer de pulmão
  • suspeita de embolia pulmonar
  • deficiência imunológica (adquirida ou congênita)
  • fibrose cística
  • pós-implante pulmonar
  • asma/não fumantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
mortalidade
Prazo: um ano
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
internação
Prazo: um ano
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Idit F Liberty, Soroka University Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

27 de março de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • sor450807ctil

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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