Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Stretto controllo glicemico nelle riacutizzazioni della BPCO

25 giugno 2012 aggiornato da: Idit F Liberty, Soroka University Medical Center

Il controllo del glucosio si è dimostrato un fattore prognostico importante e indipendente in diverse condizioni acute nei pazienti ospedalizzati, tra cui IM acuto, ictus, cardiochirurgia e unità di terapia intensiva.

I pazienti con esacerbazione acuta di BPCO (AECOPD) e diabete trattati con insulina avevano una degenza ospedaliera più lunga e un isolamento più frequente dei batteri Gram-negativi dall'espettorato rispetto a quelli senza diabete. -ventilazione invasiva e complicanze polmonari infettive in pazienti ricoverati in terapia intensiva con insufficienza respiratoria acuta causata da grave AECOPD.

L'obiettivo principale di questo studio è testare l'ipotesi che in AECOPD, uno stretto controllo glicemico durante la degenza ospedaliera migliorerà l'esito del ricovero.

L'obiettivo secondario di questo studio è testare nuovi modi per controllare i pazienti nel reparto di medicina interna.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

84

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • fumatori attuali o passati (almeno 20 anni)
  • paziente con BPCO essere criteri ATS
  • ricoverato in ospedale con riacutizzazione, 2/3 criteri: 1- peggioramento della SOB 2- variazione del volume dell'espettorato 3- variazione del colore dell'espettorato
  • firmato informato concent

Criteri di esclusione:

  • insufficienza respiratoria (pH<7,35 à Pco2>60 )
  • polmonite
  • pneumotorace
  • bronchiectasie
  • collasso polmonare
  • insufficienza cardiaca congestizia
  • cancro ai polmoni
  • sospetta embolia polmonare
  • deficienza immunitaria (acquisita 0r congenita)
  • fibrosi cistica
  • post impianto polmonare
  • asmatici/non fumatori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
mortalità
Lasso di tempo: un anno
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
ricovero
Lasso di tempo: un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Idit F Liberty, Soroka University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2007

Primo Inserito (Stima)

27 marzo 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • sor450807ctil

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi