Control estricto de la glucemia en las exacerbaciones agudas de la EPOC
Se ha demostrado que el control de la glucosa es un factor pronóstico importante e independiente en varias condiciones agudas en pacientes hospitalizados, incluidos infarto de miocardio agudo, accidente cerebrovascular, cirugía cardíaca y en unidades de cuidados intensivos.
Los pacientes con exacerbación aguda de la EPOC (AEPOC) y diabetes tratados con insulina tuvieron una estancia hospitalaria más prolongada y un aislamiento más frecuente de bacterias Gram negativas del esputo que aquellos sin diabetes. La hiperglucemia (>11 mmol/l) al ingreso predijo el fracaso de los -ventilación invasiva y complicaciones pulmonares infecciosas en pacientes ingresados en UCI con insuficiencia respiratoria aguda por EAEPOC grave.
El objetivo principal de este estudio es probar la hipótesis de que en la AEPOC, el control estricto de la glucemia durante la estancia hospitalaria mejorará el resultado de la hospitalización.
El objetivo secundario de este estudio es probar nuevas formas de controlar a los pacientes en la sala de medicina interna.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- fumadores actuales o pasados (al menos 20 años)
- paciente con EPOC ser criterios ATS
- hospitalizado con exacerbación aguda, 2/3 criterios: 1- empeoramiento de SOB 2- cambio en el volumen del esputo 3- cambio en el color del esputo
- consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
- insuficiencia respiratoria (pH<7,35 ÅPco2>60 )
- neumonía
- neumotórax
- bronquiectasias
- colapso pulmonar
- insuficiencia cardíaca congestiva
- cáncer de pulmón
- sospecha de embolia pulmonar
- inmunodeficiencia (adquirida o congénita)
- fibrosis quística
- después de la implantación de pulmón
- asma/ no fumadores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
mortalidad
Periodo de tiempo: un año
|
un año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
hospitalización
Periodo de tiempo: un año
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Idit F Liberty, Soroka University Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- sor450807ctil
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