局所ステロイド治療は副腎機能を損ないますか?
2007年5月21日 更新者：HaEmek Medical Center, Israel
局所コルチコステロイドで治療された患者における視床下部 - 下垂体 - 副腎軸の評価のための低用量（1mcg）ACTH刺激試験
この研究の目的は、さまざまな皮膚疾患の局所ステロイド治療が副腎コルチゾール産生を抑制するかどうかを判断することです.
調査の概要
状態
わからない
詳細な説明
副腎皮質抑制は、全身性コルチコステロイド治療の潜在的な合併症ですが、局所療法のような非全身療法の合併症でもあります。
局所ステロイドで治療されているアトピー性皮膚炎、天疱瘡、乾癬などの慢性皮膚疾患患者の視床下部-下垂体-副腎軸 (HPA 軸) の正常性は、低用量 (1mcg) アドレノコルトコトロピン (ACTH) 刺激テストで評価されます。 この試験では、1mcgのACTH（シナクテン）を静脈内投与する前、30分後、60分後に血清コルチゾールレベルを測定します。結果は、低用量ACTH刺激試験で評価された正常なHPA軸を持つ年齢と性別が一致した被験者と比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Afula、イスラエル、18101
- 募集
- Haemek Medical Center
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コンタクト：
- Avraham Ishay, MD
- 電話番号：972-4-6495556
- メール：ishay_av@clalit.org.il
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 体表面の 10% 以上に少なくとも 2 週間、毎日局所ステロイドを投与されている患者。
除外基準:
- 局所ステロイドを除くあらゆる形態のコルチコステロイドで治療された患者。
- 既知の下垂体疾患のある患者
- 妊娠中の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Avraham Ishay, MD、Haemek Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年5月1日
試験登録日
最初に提出
2007年5月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年5月21日
最初の投稿 (見積もり)
2007年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年5月21日
最終確認日
2007年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。