Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikuttaako paikallinen steroidihoito lisämunuaisen toimintaa?

maanantai 21. toukokuuta 2007 päivittänyt: HaEmek Medical Center, Israel

Pienen annoksen (1 mcg) ACTH-stimulaatiotesti hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen akselin arvioimiseksi potilailla, joita hoidetaan paikallisilla kortikosteroideilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, estääkö eri ihosairauksien paikallinen steroidihoito lisämunuaisen kortisolin tuotantoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Lisämunuaiskuoren suppressio on systeemisen kortikosteroidihoidon, mutta myös ei-systeemisen hoidon, kuten paikallishoidon, mahdollinen komplikaatio.

Hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen akselin (HPA-akseli) normaaliolot potilailla, joilla on kroonisia ihosairauksia, kuten atooppinen ihottuma, pemfigus tai psoriaasi, joita hoidetaan paikallisilla steroideilla, arvioidaan pienen annoksen (1 mcg) adrenokortokotropiinin (ACTH) stimulaatiotestillä. Tämän testin aikana seerumin kortisolitasot mitataan ennen, 30 ja 60 minuuttia sen jälkeen, kun 1 mikrogrammaa ACTH:ta (synacthen) on annettu suonensisäisesti. Tuloksia verrataan iän ja sukupuolen kanssa yhteensopiviin koehenkilöihin, joilla on normaali HPA-akseli, arvioituna pienen annoksen ACTH-stimulaatiotestillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Afula, Israel, 18101
        • Rekrytointi
        • Haemek Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, jotka saavat päivittäin paikallisia steroideja vähintään kahden viikon ajan vähintään 10 %:lla kehon pinnasta.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joita hoidetaan kaikilla kortikosteroideilla paitsi paikallisilla steroideilla.
  • potilaille, joilla on tunnettu aivolisäkkeen sairaus
  • raskaana oleville potilaille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

HaEmek Medical Center, Israel

Tutkijat

  • Päätutkija: Avraham Ishay, MD, Haemek Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. toukokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. toukokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 22. toukokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 22. toukokuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. toukokuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 02307EMC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa