Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy miejscowe leczenie sterydami upośledza czynność nadnerczy?

21 maja 2007 zaktualizowane przez: HaEmek Medical Center, Israel

Niska dawka (1 mcg) Test stymulacji ACTH do oceny osi podwzgórze-przysadka-nadnercza u pacjentów leczonych miejscowo kortykosteroidami

Celem tego badania jest określenie, czy miejscowe leczenie sterydami różnych chorób skóry hamuje produkcję kortyzolu nadnerczy.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Supresja kory nadnerczy jest potencjalnym powikłaniem ogólnoustrojowego leczenia kortykosteroidami, ale także terapii nieukładowej, takiej jak terapia miejscowa.

Prawidłowość osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (oś HPA) u pacjentów z przewlekłymi chorobami skóry, takimi jak atopowe zapalenie skóry, pęcherzyca lub łuszczyca, leczonych miejscowo sterydami, będzie oceniana za pomocą testu stymulacji małą dawką (1mcg) adrenokortykotropiny (ACTH). Podczas tego testu mierzone są poziomy kortyzolu w surowicy przed, 30 i 60 minut po dożylnym podaniu 1mcg ACTH (synaktenu). Wyniki zostaną porównane z osobami dobranymi pod względem wieku i płci z prawidłową osią HPA ocenioną testem stymulacji niską dawką ACTH.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Afula, Izrael, 18101
        • Rekrutacyjny
        • Haemek Medical Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci otrzymujący codziennie miejscowe steroidy przez co najmniej dwa tygodnie na 10% lub więcej powierzchni ciała.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci leczeni jakąkolwiek postacią kortykosteroidów z wyjątkiem steroidów stosowanych miejscowo.
  • pacjentów z rozpoznaną chorobą przysadki
  • pacjentki w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Śledczy

  • Główny śledczy: Avraham Ishay, MD, Haemek Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 maja 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 maja 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 maja 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 maja 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 maja 2007

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 02307EMC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj