국소 스테로이드 치료가 부신 기능을 손상시키나요?
2007년 5월 21일 업데이트: HaEmek Medical Center, Israel
국소 코르티코스테로이드로 치료받은 환자의 시상하부-뇌하수체-부신 축 평가를 위한 저용량(1mcg) ACTH 자극 테스트
이 연구의 목적은 다양한 피부 질환에 대한 국소 스테로이드 치료가 부신 코르티솔 생산을 억제하는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
상세 설명
부신피질 억제는 전신 코르티코스테로이드 치료뿐만 아니라 국소 치료와 같은 비전신 치료의 잠재적인 합병증입니다.
아토피성 피부염, 천포창, 건선 등 국소 스테로이드 치료를 받는 만성 피부질환 환자의 시상하부-뇌하수체-부신축(HPA axis) 정상 여부를 저용량(1mcg) 부신피질자극호르몬(ACTH) 자극 검사로 평가한다. 이 테스트 동안 혈청 코티솔 수치는 1mcg의 ACTH(synacthen)를 정맥 투여하기 전, 30분 및 60분 후에 측정됩니다. 결과는 저용량 ACTH 자극 테스트로 평가할 때 정상 HPA 축을 가진 연령 및 성별 일치 피험자와 비교됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Afula, 이스라엘, 18101
- 모병
- Haemek Medical Center
-
연락하다:
- Avraham Ishay, MD
- 전화번호: 972-4-6495556
- 이메일: ishay_av@clalit.org.il
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 신체 표면의 10% 이상에 최소 2주 동안 매일 국소 스테로이드를 투여받은 환자.
제외 기준:
- 국소 스테로이드를 제외한 모든 형태의 코르티코스테로이드로 치료받은 환자.
- 뇌하수체 질환이 알려진 환자
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Avraham Ishay, MD, Haemek Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 5월 21일
처음 게시됨 (추정)
2007년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 5월 21일
마지막으로 확인됨
2007년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 02307EMC
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .