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O tratamento tópico com esteroides prejudica a função adrenal?

21 de maio de 2007 atualizado por: HaEmek Medical Center, Israel

Teste de estimulação de ACTH de baixa dose (1mcg) para avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal em pacientes tratados com corticosteróides tópicos

O objetivo deste estudo é determinar se o tratamento com esteróides tópicos para diferentes doenças de pele suprime a produção de cortisol adrenal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A supressão adrenocortical é uma complicação potencial do tratamento com corticosteroides sistêmicos, mas também da terapia não sistêmica, como a terapia tópica.

A normalidade do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (eixo HPA) de pacientes com doenças crônicas da pele como dermatite atópica, pênfigo ou psoríase tratados com esteróides tópicos será avaliada com o teste de estimulação de adrenocortocotropina (ACTH) em baixa dose (1mcg). Durante este teste, os níveis séricos de cortisol são medidos antes, 30 e 60 minutos após a administração intravenosa de 1mcg de ACTH (synacthen).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Afula, Israel, 18101
        • Recrutamento
        • Haemek Medical Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes recebendo esteróides tópicos diariamente por pelo menos duas semanas em 10% ou mais da superfície corporal.

Critério de exclusão:

  • pacientes tratados com qualquer forma de corticosteroides, exceto esteroides tópicos.
  • pacientes com doença hipofisária conhecida
  • pacientes grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Avraham Ishay, MD, Haemek Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

22 de maio de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de maio de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2007

Última verificação

1 de maio de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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