Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forringer topisk steroidbehandling binyrefunktionen?

21. maj 2007 opdateret af: HaEmek Medical Center, Israel

Lavdosis (1mcg) ACTH-stimuleringstest til vurdering af hypotalamo-hypofyse-binyreaksen hos patienter behandlet med topikale kortikosteroider

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om topisk steroidbehandling til forskellige hudsygdomme undertrykker binyrebark-kortisolproduktionen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Binyrebarksuppression er en potentiel komplikation af systemisk kortikosteroidbehandling, men også af ikke-systemisk terapi som topikal terapi.

Normaliteten af ​​hypothalamus-hypofyse-binyreaksen (HPA-aksen) hos patienter med kroniske hudsygdomme som atopisk dermatitis, pemphigus eller psoriasis, som behandles med topiske steroider, vil blive vurderet med den lave dosis (1mcg) adrenocortocotropin (ACTH) stimulationstest. Under denne test måles serumkortisolniveauer før, 30 og 60 minutter efter intravenøs administration af 1mcg ACTH (synacthen). Resultaterne vil blive sammenlignet med alders- og kønsmatchede forsøgspersoner med normal HPA-akse, vurderet ved lavdosis ACTH-stimuleringstest.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Afula, Israel, 18101
        • Rekruttering
        • Haemek Medical Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der dagligt får topikale steroider i mindst to uger på 10 % eller mere af kropsoverfladen.

Ekskluderingskriterier:

  • patienter behandlet med enhver form for kortikosteroider undtagen topikale steroider.
  • patienter med kendt hypofysesygdom
  • gravide patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Avraham Ishay, MD, Haemek Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. maj 2007

Først opslået (Skøn)

22. maj 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. maj 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2007

Sidst verificeret

1. maj 2007

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner