¿El tratamiento tópico con esteroides afecta la función suprarrenal?
Prueba de estimulación con dosis bajas (1 mcg) de ACTH para la evaluación del eje hipotálamo-pituitario-suprarrenal en pacientes tratados con corticosteroides tópicos
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
La supresión adrenocortical es una complicación potencial del tratamiento con corticosteroides sistémicos, pero también de la terapia no sistémica como la terapia tópica.
La normalidad del eje hipotálamo-pituitario-suprarrenal (eje HPA) de pacientes con enfermedades crónicas de la piel como dermatitis atópica, pénfigo o psoriasis que son tratados con esteroides tópicos, se evaluará con la prueba de estimulación con dosis bajas (1 mcg) de adrenocortocotropina (ACTH). Durante esta prueba, los niveles de cortisol sérico se miden antes, 30 y 60 minutos después de la administración intravenosa de 1 mcg de ACTH (synacthen). Los resultados se compararán con sujetos de la misma edad y sexo con un eje HPA normal evaluado mediante una prueba de estimulación con dosis bajas de ACTH.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Avraham Ishay, MD
- Número de teléfono: 972-4-6495556
- Correo electrónico: ishay_av@clalit.org.il
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Rafael Luboshitzky, MD
- Correo electrónico: r_luboshitzky@clalit.org.il
Ubicaciones de estudio
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Afula, Israel, 18101
- Reclutamiento
- HaEmek Medical Center
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Contacto:
- Avraham Ishay, MD
- Número de teléfono: 972-4-6495556
- Correo electrónico: ishay_av@clalit.org.il
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que reciben esteroides tópicos diarios durante al menos dos semanas en el 10% o más de la superficie corporal.
Criterio de exclusión:
- pacientes tratados con cualquier forma de corticosteroides, excepto esteroides tópicos.
- pacientes con enfermedad hipofisaria conocida
- pacientes embarazadas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Avraham Ishay, MD, HaEmek Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 02307EMC
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