タゾシン介入研究
2007年12月7日 更新者：Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
抗生物質使用対策とESBL生産菌対策協会
- 拡張スペクトルβラクタマーゼ（ESBL）産生大腸菌または肺炎桿菌の定着および感染の症例を減らす上で、ピペラシリン/タゾバクタムを使用する価値を判断すること。
- 選択した医療センターでの介入前および介入後の ESBL 産生大腸菌または肺炎桿菌の獲得率を決定する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
500
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Peking、中国、100730
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ICU/肺/感染症病棟に入院または移送されたすべての患者
- 性別を問わず、18 歳以上の患者 ユニットに 48 時間未満滞在する患者は登録されません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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フェーズ I (介入前) およびフェーズ II (最後の 3 か月、介入後) の終了時点における ESBL 産生大腸菌または肺炎桿菌の獲得率
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二次結果の測定
結果測定 |
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フェーズ I (介入前) およびフェーズ II (最後の 3 か月、介入後) の終了時点での ESBL 産生大腸菌または肺炎桿菌による感染率
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年9月1日
研究の完了 (実際)
2007年6月1日
試験登録日
最初に提出
2007年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年5月24日
最初の投稿 (見積もり)
2007年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年12月7日
最終確認日
2007年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 0910X-102105
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。