- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00478855
Tazocin-interventionsundersøgelse
7. december 2007 opdateret af: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Association of Antibiotic Utilization Measures and Control of ESBL'er producerende bakterier
- At bestemme værdien af at bruge piperacillin/tazobactam til at reducere tilfælde af udvidet spektrum beta-lactamaser (ESBL), der producerer E. coli eller K. pneumoniae kolonisering og infektion.
- For at bestemme optagelseshastigheden af ESBL-producerende E. coli eller K. pneumoniae, både før og efter intervention i de udvalgte medicinske centre.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
500
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Peking, Kina, 100730
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter indlagt eller overført til intensivafdelingen/lunge-/infektionsenhederne
- Patienter af begge køn, 18 år eller ældre Patienter, der opholder sig i afdelinger mindre end 48 timer, vil ikke blive tilmeldt.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Optagelseshastigheden af ESBL-producerende E. coli eller K. pneumoniae i slutningen af fase I (præ-intervention) og fase II (sidste 3 måneder; post-intervention)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Infektionsraten på grund af ESBL, der producerer E. coli eller K. pneumoniae i slutningen af fase I (præ-intervention) og fase II (sidste 3 måneder; post-intervention)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. maj 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. maj 2007
Først opslået (Skøn)
25. maj 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
10. december 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. december 2007
Sidst verificeret
1. december 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0910X-102105
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Bakterielle infektioner
-
University of Santiago de CompostelaOsteology FoundationRekruttering
-
ShionogiRekrutteringGram-negative bakterielle infektioner | Kompliceret urinvejsinfektion (cUTI) | Hospital Acquired Bacterial Pneumonia (HABP) | Ventilator Associated Bacterial Pneumonia (VABP)Forenede Stater, Australien, Grækenland, Litauen, Mexico, Filippinerne, Spanien, Ukraine, Panama
-
Institut PasteurRekruttering
-
Universidad del DesarrolloAfsluttetHealthcare Associated InfectionChile
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAfsluttetOdontogen Deep Space Neck InfectionForenede Stater
-
Imelda Hospital, BonheidenAfsluttetHealthcare Associated InfectionBelgien
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesRekrutteringÆldre | Healthcare Associated InfectionFrankrig
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensAfsluttetHealthcare Associated Infection | IglerFrankrig
-
University of PennsylvaniaAfsluttetAntimikrobiel resistensForenede Stater, Botswana
-
University of Maryland, BaltimoreVA Office of Research and DevelopmentAfsluttetMenneskelig mikrobiomForenede Stater
Kliniske forsøg med Tazocin (Piperacillin/Tazobactem)
-
St. Justine's HospitalUkendt
-
Fraser HealthAfsluttetSeptisk chok | Akut nyresvigtCanada
-
Chinese PLA General HospitalUkendtNeutropeni | Hæmatopoietisk stamcelletransplantationKina
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerAfsluttetHæmatologiske neoplasmerForenede Stater, Canada
-
Chinese PLA General HospitalAfsluttetNeutropeni | Hæmatopoietisk stamcelletransplantation | FebrilKina
-
The University of QueenslandAfsluttetBlodbaneinfektionerSingapore, Australien
-
The University of QueenslandAustralasian Society for Infectious Diseases; International Society of... og andre samarbejdspartnereAfsluttetBlodbaneinfektionerAustralien, Singapore, Sydafrika, Italien, Saudi Arabien, Canada, Libanon, New Zealand, Kalkun
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUkendtFeber | Febril neutropeniIsrael
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerAfsluttet
-
Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttet