他佐辛干预研究
2007年12月7日 更新者：Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
抗生素使用措施与产ESBLs菌控制协会
- 确定使用哌拉西林/他唑巴坦在减少超广谱 β 内酰胺酶 (ESBL) 产生大肠杆菌或肺炎克雷伯菌定植和感染病例方面的价值。
- 确定产生 ESBL 的大肠杆菌或肺炎克雷伯菌的获得率，包括在选定医疗中心进行干预前后的情况。
研究概览
研究类型
介入性
注册
500
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Peking、中国、100730
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 所有入院或转移到 ICU/肺部/感染病房的患者
- 不分性别，18 岁或以上的患者 在病房停留时间少于 48 小时的患者将不会被纳入。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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第一阶段（干预前）和第二阶段（最后3个月；干预后）结束时产ESBL大肠杆菌或肺炎克雷伯菌的获得率
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次要结果测量
结果测量 |
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I 期（干预前）和 II 期（最后 3 个月；干预后）结束时产 ESBL 大肠杆菌或肺炎克雷伯菌的感染率
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年9月1日
研究完成 (实际的)
2007年6月1日
研究注册日期
首次提交
2007年5月24日
首先提交符合 QC 标准的
2007年5月24日
首次发布 (估计)
2007年5月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年12月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年12月7日
最后验证
2007年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
他佐辛（哌拉西林/他唑巴坦）的临床试验
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