The Prognostic Value of Interim PET/CT After 2 Cycles of Chemotherapy in Predicting Progression of Non Hodgkins Lymphoma
2015年5月5日 更新者：e_dann、Rambam Health Care Campus
Evaluation of the Prognostic Value of Early Interim PET/CT for Prediction of Progression Free Survival of Patients With Aggressive B Cells Non Hodgkin Lymphoma
A retrospective analysis will be performed regarding the usefulness of PET/CT performed following 2 cycle of chemotherapy in evaluation of progression, free survival and overall survival of patients with aggressive non Hodgkin Lymphoma.
調査の概要
詳細な説明
Patients who were treated for aggressive non-Hodgkin lymphoma with adriamycin containing regimen, CHOP and High dose CHOP with or without rituximab were evaluated post 2 cycles of chemotherapy to rule out disease progression .
Currently a retrospective evaluation of PET/CT as a predictive value for progression free survival and overall survival is evaluated
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Haifa、イスラエル、31096
- Rambam Health Care Campus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
all patients with agressive non hodgkin lymphoma who had interim pet/ct during therapy
説明
Inclusion Criteria:
- aggressive non-Hodgkin lymphoma b cells
- age 18-70
- bilirubin less then 2
- creatinine less then 2
- Pet/CT performed post 2 cycles
Exclusion Criteria:
- no PET/CT post 2 cycles performed
- bilirubin >2
- creatinine more then 2
- HIV positivity
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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PET/CT
all patients with aggressive lymphoma who had a baseline and interim pet/ct study
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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progression free survival
時間枠：5 years
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5 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Eldad J Dann, MD、RAMBAM health care campus,Rappaport faculty of medicine Technion Israel Technical institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年12月1日
一次修了 (実際)
2009年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年7月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年7月8日
最初の投稿 (見積もり)
2007年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月5日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- cc-NHL2615_CTIL
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