The Prognostic Value of Interim PET/CT After 2 Cycles of Chemotherapy in Predicting Progression of Non Hodgkins Lymphoma
5 maja 2015 zaktualizowane przez: e_dann, Rambam Health Care Campus
Evaluation of the Prognostic Value of Early Interim PET/CT for Prediction of Progression Free Survival of Patients With Aggressive B Cells Non Hodgkin Lymphoma
A retrospective analysis will be performed regarding the usefulness of PET/CT performed following 2 cycle of chemotherapy in evaluation of progression, free survival and overall survival of patients with aggressive non Hodgkin Lymphoma.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Szczegółowy opis
Patients who were treated for aggressive non-Hodgkin lymphoma with adriamycin containing regimen, CHOP and High dose CHOP with or without rituximab were evaluated post 2 cycles of chemotherapy to rule out disease progression .
Currently a retrospective evaluation of PET/CT as a predictive value for progression free survival and overall survival is evaluated
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Haifa, Izrael, 31096
- Rambam Health Care Campus
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
all patients with agressive non hodgkin lymphoma who had interim pet/ct during therapy
Opis
Inclusion Criteria:
- aggressive non-Hodgkin lymphoma b cells
- age 18-70
- bilirubin less then 2
- creatinine less then 2
- Pet/CT performed post 2 cycles
Exclusion Criteria:
- no PET/CT post 2 cycles performed
- bilirubin >2
- creatinine more then 2
- HIV positivity
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
PET/CT
all patients with aggressive lymphoma who had a baseline and interim pet/ct study
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
progression free survival
Ramy czasowe: 5 years
|
5 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Eldad J Dann, MD, RAMBAM health care campus,Rappaport faculty of medicine Technion Israel Technical institute
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 lipca 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lipca 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 lipca 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 maja 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 maja 2015
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- cc-NHL2615_CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .