The Prognostic Value of Interim PET/CT After 2 Cycles of Chemotherapy in Predicting Progression of Non Hodgkins Lymphoma
5 mai 2015 mis à jour par: e_dann, Rambam Health Care Campus
Evaluation of the Prognostic Value of Early Interim PET/CT for Prediction of Progression Free Survival of Patients With Aggressive B Cells Non Hodgkin Lymphoma
A retrospective analysis will be performed regarding the usefulness of PET/CT performed following 2 cycle of chemotherapy in evaluation of progression, free survival and overall survival of patients with aggressive non Hodgkin Lymphoma.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
Patients who were treated for aggressive non-Hodgkin lymphoma with adriamycin containing regimen, CHOP and High dose CHOP with or without rituximab were evaluated post 2 cycles of chemotherapy to rule out disease progression .
Currently a retrospective evaluation of PET/CT as a predictive value for progression free survival and overall survival is evaluated
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Haifa, Israël, 31096
- Rambam Health Care Campus
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
all patients with agressive non hodgkin lymphoma who had interim pet/ct during therapy
La description
Inclusion Criteria:
- aggressive non-Hodgkin lymphoma b cells
- age 18-70
- bilirubin less then 2
- creatinine less then 2
- Pet/CT performed post 2 cycles
Exclusion Criteria:
- no PET/CT post 2 cycles performed
- bilirubin >2
- creatinine more then 2
- HIV positivity
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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PET/CT
all patients with aggressive lymphoma who had a baseline and interim pet/ct study
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
progression free survival
Délai: 5 years
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5 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eldad J Dann, MD, RAMBAM health care campus,Rappaport faculty of medicine Technion Israel Technical institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juillet 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2007
Première publication (Estimation)
10 juillet 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 mai 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2015
Dernière vérification
1 mai 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- cc-NHL2615_CTIL
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