Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Prognostic Value of Interim PET/CT After 2 Cycles of Chemotherapy in Predicting Progression of Non Hodgkins Lymphoma

5 maj 2015 uppdaterad av: e_dann, Rambam Health Care Campus

Evaluation of the Prognostic Value of Early Interim PET/CT for Prediction of Progression Free Survival of Patients With Aggressive B Cells Non Hodgkin Lymphoma

A retrospective analysis will be performed regarding the usefulness of PET/CT performed following 2 cycle of chemotherapy in evaluation of progression, free survival and overall survival of patients with aggressive non Hodgkin Lymphoma.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patients who were treated for aggressive non-Hodgkin lymphoma with adriamycin containing regimen, CHOP and High dose CHOP with or without rituximab were evaluated post 2 cycles of chemotherapy to rule out disease progression . Currently a retrospective evaluation of PET/CT as a predictive value for progression free survival and overall survival is evaluated

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam Health Care Campus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

all patients with agressive non hodgkin lymphoma who had interim pet/ct during therapy

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • aggressive non-Hodgkin lymphoma b cells
  • age 18-70
  • bilirubin less then 2
  • creatinine less then 2
  • Pet/CT performed post 2 cycles

Exclusion Criteria:

  • no PET/CT post 2 cycles performed
  • bilirubin >2
  • creatinine more then 2
  • HIV positivity

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
PET/CT
all patients with aggressive lymphoma who had a baseline and interim pet/ct study

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
progression free survival
Tidsram: 5 years
5 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Utredare

  • Huvudutredare: Eldad J Dann, MD, RAMBAM health care campus,Rappaport faculty of medicine Technion Israel Technical institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2007

Första postat (Uppskatta)

10 juli 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • cc-NHL2615_CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lymphoma; Large Cell (Diffuse) With Small Cell, Diffuse

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera