The Prognostic Value of Interim PET/CT After 2 Cycles of Chemotherapy in Predicting Progression of Non Hodgkins Lymphoma
5 de mayo de 2015 actualizado por: e_dann, Rambam Health Care Campus
Evaluation of the Prognostic Value of Early Interim PET/CT for Prediction of Progression Free Survival of Patients With Aggressive B Cells Non Hodgkin Lymphoma
A retrospective analysis will be performed regarding the usefulness of PET/CT performed following 2 cycle of chemotherapy in evaluation of progression, free survival and overall survival of patients with aggressive non Hodgkin Lymphoma.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Descripción detallada
Patients who were treated for aggressive non-Hodgkin lymphoma with adriamycin containing regimen, CHOP and High dose CHOP with or without rituximab were evaluated post 2 cycles of chemotherapy to rule out disease progression .
Currently a retrospective evaluation of PET/CT as a predictive value for progression free survival and overall survival is evaluated
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Haifa, Israel, 31096
- Rambam Health Care Campus
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
all patients with agressive non hodgkin lymphoma who had interim pet/ct during therapy
Descripción
Inclusion Criteria:
- aggressive non-Hodgkin lymphoma b cells
- age 18-70
- bilirubin less then 2
- creatinine less then 2
- Pet/CT performed post 2 cycles
Exclusion Criteria:
- no PET/CT post 2 cycles performed
- bilirubin >2
- creatinine more then 2
- HIV positivity
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
PET/CT
all patients with aggressive lymphoma who had a baseline and interim pet/ct study
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
progression free survival
Periodo de tiempo: 5 years
|
5 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eldad J Dann, MD, RAMBAM health care campus,Rappaport faculty of medicine Technion Israel Technical institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de julio de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de mayo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2015
Última verificación
1 de mayo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- cc-NHL2615_CTIL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .