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逆流患者における治療前の生活習慣の調整が治療の効果に及ぼす影響

2008年9月16日 更新者:AstraZeneca
この研究の目的は、逆流症に対するエソメプラゾール 40mg による初回治療後の生活の質の改善が、すでにライフスタイル調整を行った患者でも、それまでにライフスタイル調整を実施していない患者でも同じかどうかを判断することです。治療の開始(ベースライン)

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

990

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Almere、オランダ
        • Research Site
      • Apeldoorn、オランダ
        • Research Site
      • Baarn、オランダ
        • Research Site
      • Bennebroek、オランダ
        • Research Site
      • Blaardingen、オランダ
        • Research Site
      • Boekel、オランダ
        • Research Site
      • Bunschoten Spakenburg、オランダ
        • Research Site
      • Delft、オランダ
        • Research Site
      • Den Haag、オランダ
        • Research Site
      • Enschede、オランダ
        • Research Site
      • Ewijk、オランダ
        • Research Site
      • Geleen、オランダ
        • Research Site
      • Haelen、オランダ
        • Research Site
      • Halfweg NH、オランダ
        • Research Site
      • Hardenberg、オランダ
        • Research Site
      • Heemstede、オランダ
        • Research Site
      • Hillegom、オランダ
        • Research Site
      • Hilversum、オランダ
        • Research Site
      • Horst、オランダ
        • Research Site
      • Kerkrade、オランダ
        • Research Site
      • Klimmen、オランダ
        • Research Site
      • Landgraaf、オランダ
        • Research Site
      • Laren、オランダ
        • Research Site
      • Leusden、オランダ
        • Research Site
      • Lichtenvoorde、オランダ
        • Research Site
      • Lisse、オランダ
        • Research Site
      • Maastricht、オランダ
        • Research Site
      • Monster、オランダ
        • Research Site
      • Nieuw Vennep、オランダ
        • Research Site
      • Nieuwegein、オランダ
        • Research Site
      • Nijverdal、オランダ
        • Research Site
      • Ochten、オランダ
        • Research Site
      • Oisterwijk、オランダ
        • Research Site
      • Oldenzaal、オランダ
        • Research Site
      • Pijnacker、オランダ
        • Research Site
      • Rijnsburg、オランダ
        • Research Site
      • Rijssen、オランダ
        • Research Site
      • Schijndel、オランダ
        • Research Site
      • Sittard、オランダ
        • Research Site
      • Soest、オランダ
        • Research Site
      • Susteren、オランダ
        • Research Site
      • Swalmen、オランダ
        • Research Site
      • Tilburg、オランダ
        • Research Site
      • Vaals、オランダ
        • Research Site
      • Valkenburg、オランダ
        • Research Site
      • Veenendaall、オランダ
        • Research Site
      • Velp、オランダ
        • Research Site
      • Warnsveld、オランダ
        • Research Site
      • Wassenaar、オランダ
        • Research Site
      • Westerhaar-Vrienzenv Wijk、オランダ
        • Research Site
      • Zandvoort、オランダ
        • Research Site
      • Zevenhuizen、オランダ
        • Research Site
      • Zoetermeer、オランダ
        • Research Site
      • s-Gravenzande、オランダ
        • Research Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 逆流性疾患を訴える患者さん
  • 18歳

除外基準:

  • 登録本文に記載されている制限事項
  • 含める前月の H2RA または PPI の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:N van den Berk、AstraZeneca
  • スタディディレクター:A Sellink, MD、AstraZeneca

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年6月1日

研究の完了 (実際)

2008年3月1日

試験登録日

最初に提出

2007年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年8月31日

最初の投稿 (見積もり)

2007年9月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年9月16日

最終確認日

2008年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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