Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van leefstijlaanpassingen voorafgaand aan medische behandeling op het effect van medische behandeling bij refluxpatiënten

16 september 2008 bijgewerkt door: AstraZeneca

Het doel van deze studie is om vast te stellen of de verbetering van de kwaliteit van leven na een initiële behandeling met esomeprazol 40 mg voor refluxziekte dezelfde is bij patiënten die hun levensstijl al hebben aangepast als bij patiënten die hun levensstijl niet eerder hebben aangepast. het begin van de behandeling (baseline)

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Geneesmiddel: esomeprazol

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

990

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Nederland
- - Almere, Nederland
    - Research Site
  - Apeldoorn, Nederland
    - Research Site
  - Baarn, Nederland
    - Research Site
  - Bennebroek, Nederland
    - Research Site
  - Blaardingen, Nederland
    - Research Site
  - Boekel, Nederland
    - Research Site
  - Bunschoten Spakenburg, Nederland
    - Research Site
  - Delft, Nederland
    - Research Site
  - Den Haag, Nederland
    - Research Site
  - Enschede, Nederland
    - Research Site
  - Ewijk, Nederland
    - Research Site
  - Geleen, Nederland
    - Research Site
  - Haelen, Nederland
    - Research Site
  - Halfweg NH, Nederland
    - Research Site
  - Hardenberg, Nederland
    - Research Site
  - Heemstede, Nederland
    - Research Site
  - Hillegom, Nederland
    - Research Site
  - Hilversum, Nederland
    - Research Site
  - Horst, Nederland
    - Research Site
  - Kerkrade, Nederland
    - Research Site
  - Klimmen, Nederland
    - Research Site
  - Landgraaf, Nederland
    - Research Site
  - Laren, Nederland
    - Research Site
  - Leusden, Nederland
    - Research Site
  - Lichtenvoorde, Nederland
    - Research Site
  - Lisse, Nederland
    - Research Site
  - Maastricht, Nederland
    - Research Site
  - Monster, Nederland
    - Research Site
  - Nieuw Vennep, Nederland
    - Research Site
  - Nieuwegein, Nederland
    - Research Site
  - Nijverdal, Nederland
    - Research Site
  - Ochten, Nederland
    - Research Site
  - Oisterwijk, Nederland
    - Research Site
  - Oldenzaal, Nederland
    - Research Site
  - Pijnacker, Nederland
    - Research Site
  - Rijnsburg, Nederland
    - Research Site
  - Rijssen, Nederland
    - Research Site
  - Schijndel, Nederland
    - Research Site
  - Sittard, Nederland
    - Research Site
  - Soest, Nederland
    - Research Site
  - Susteren, Nederland
    - Research Site
  - Swalmen, Nederland
    - Research Site
  - Tilburg, Nederland
    - Research Site
  - Vaals, Nederland
    - Research Site
  - Valkenburg, Nederland
    - Research Site
  - Veenendaall, Nederland
    - Research Site
  - Velp, Nederland
    - Research Site
  - Warnsveld, Nederland
    - Research Site
  - Wassenaar, Nederland
    - Research Site
  - Westerhaar-Vrienzenv Wijk, Nederland
    - Research Site
  - Zandvoort, Nederland
    - Research Site
  - Zevenhuizen, Nederland
    - Research Site
  - Zoetermeer, Nederland
    - Research Site
  - s-Gravenzande, Nederland
    - Research Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met refluxklachten
18 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

Beperkingen zoals vermeld in de registratietekst
H2RA- of PPI-gebruik in de maand voorafgaand aan opname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AstraZeneca

Onderzoekers

Studie stoel: N van den Berk, AstraZeneca
Studie directeur: A Sellink, MD, AstraZeneca

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2004

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

3 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 september 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 september 2008

Laatst geverifieerd

1 september 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .