Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv úprav životního stylu před léčbou na účinek léčby u pacientů s refluxem

16. září 2008 aktualizováno: AstraZeneca
Účelem této studie je zjistit, zda je zlepšení kvality života po úvodní léčbě refluxní choroby esomeprazolem 40 mg stejné u pacientů, kteří již provedli úpravu životního stylu, jako u pacientů, kteří úpravy životního stylu neprovedli před začátek léčby (základní hodnota)

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

990

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
      • Almere, Holandsko
        • Research Site
      • Apeldoorn, Holandsko
        • Research Site
      • Baarn, Holandsko
        • Research Site
      • Bennebroek, Holandsko
        • Research Site
      • Blaardingen, Holandsko
        • Research Site
      • Boekel, Holandsko
        • Research Site
      • Bunschoten Spakenburg, Holandsko
        • Research Site
      • Delft, Holandsko
        • Research Site
      • Den Haag, Holandsko
        • Research Site
      • Enschede, Holandsko
        • Research Site
      • Ewijk, Holandsko
        • Research Site
      • Geleen, Holandsko
        • Research Site
      • Haelen, Holandsko
        • Research Site
      • Halfweg NH, Holandsko
        • Research Site
      • Hardenberg, Holandsko
        • Research Site
      • Heemstede, Holandsko
        • Research Site
      • Hillegom, Holandsko
        • Research Site
      • Hilversum, Holandsko
        • Research Site
      • Horst, Holandsko
        • Research Site
      • Kerkrade, Holandsko
        • Research Site
      • Klimmen, Holandsko
        • Research Site
      • Landgraaf, Holandsko
        • Research Site
      • Laren, Holandsko
        • Research Site
      • Leusden, Holandsko
        • Research Site
      • Lichtenvoorde, Holandsko
        • Research Site
      • Lisse, Holandsko
        • Research Site
      • Maastricht, Holandsko
        • Research Site
      • Monster, Holandsko
        • Research Site
      • Nieuw Vennep, Holandsko
        • Research Site
      • Nieuwegein, Holandsko
        • Research Site
      • Nijverdal, Holandsko
        • Research Site
      • Ochten, Holandsko
        • Research Site
      • Oisterwijk, Holandsko
        • Research Site
      • Oldenzaal, Holandsko
        • Research Site
      • Pijnacker, Holandsko
        • Research Site
      • Rijnsburg, Holandsko
        • Research Site
      • Rijssen, Holandsko
        • Research Site
      • Schijndel, Holandsko
        • Research Site
      • Sittard, Holandsko
        • Research Site
      • Soest, Holandsko
        • Research Site
      • Susteren, Holandsko
        • Research Site
      • Swalmen, Holandsko
        • Research Site
      • Tilburg, Holandsko
        • Research Site
      • Vaals, Holandsko
        • Research Site
      • Valkenburg, Holandsko
        • Research Site
      • Veenendaall, Holandsko
        • Research Site
      • Velp, Holandsko
        • Research Site
      • Warnsveld, Holandsko
        • Research Site
      • Wassenaar, Holandsko
        • Research Site
      • Westerhaar-Vrienzenv Wijk, Holandsko
        • Research Site
      • Zandvoort, Holandsko
        • Research Site
      • Zevenhuizen, Holandsko
        • Research Site
      • Zoetermeer, Holandsko
        • Research Site
      • s-Gravenzande, Holandsko
        • Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s refluxními potížemi
  • 18 let věku

Kritéria vyloučení:

  • Omezení uvedená v textu registrace
  • Použití H2RA nebo PPI v měsíci před zařazením

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

AstraZeneca

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: N van den Berk, AstraZeneca
  • Ředitel studie: A Sellink, MD, AstraZeneca

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2004

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2007

První zveřejněno (Odhad)

3. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. září 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2008

Naposledy ověřeno

1. září 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • N11

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Klinické studie na esomeprazol

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit