Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние корректировки образа жизни до лечения на эффект лечения у пациентов с рефлюксом

16 сентября 2008 г. обновлено: AstraZeneca

Целью данного исследования является определение того, является ли улучшение качества жизни после первоначального лечения эзомепразолом 40 мг при рефлюксной болезни таким же у пациентов, которые уже внесли коррективы в образ жизни, и у пациентов, которые не внесли коррективы в образ жизни до лечения. начало лечения (базовый уровень)

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Лекарство: эзомепразол

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

990

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Нидерланды
- - Almere, Нидерланды
    - Research Site
  - Apeldoorn, Нидерланды
    - Research Site
  - Baarn, Нидерланды
    - Research Site
  - Bennebroek, Нидерланды
    - Research Site
  - Blaardingen, Нидерланды
    - Research Site
  - Boekel, Нидерланды
    - Research Site
  - Bunschoten Spakenburg, Нидерланды
    - Research Site
  - Delft, Нидерланды
    - Research Site
  - Den Haag, Нидерланды
    - Research Site
  - Enschede, Нидерланды
    - Research Site
  - Ewijk, Нидерланды
    - Research Site
  - Geleen, Нидерланды
    - Research Site
  - Haelen, Нидерланды
    - Research Site
  - Halfweg NH, Нидерланды
    - Research Site
  - Hardenberg, Нидерланды
    - Research Site
  - Heemstede, Нидерланды
    - Research Site
  - Hillegom, Нидерланды
    - Research Site
  - Hilversum, Нидерланды
    - Research Site
  - Horst, Нидерланды
    - Research Site
  - Kerkrade, Нидерланды
    - Research Site
  - Klimmen, Нидерланды
    - Research Site
  - Landgraaf, Нидерланды
    - Research Site
  - Laren, Нидерланды
    - Research Site
  - Leusden, Нидерланды
    - Research Site
  - Lichtenvoorde, Нидерланды
    - Research Site
  - Lisse, Нидерланды
    - Research Site
  - Maastricht, Нидерланды
    - Research Site
  - Monster, Нидерланды
    - Research Site
  - Nieuw Vennep, Нидерланды
    - Research Site
  - Nieuwegein, Нидерланды
    - Research Site
  - Nijverdal, Нидерланды
    - Research Site
  - Ochten, Нидерланды
    - Research Site
  - Oisterwijk, Нидерланды
    - Research Site
  - Oldenzaal, Нидерланды
    - Research Site
  - Pijnacker, Нидерланды
    - Research Site
  - Rijnsburg, Нидерланды
    - Research Site
  - Rijssen, Нидерланды
    - Research Site
  - Schijndel, Нидерланды
    - Research Site
  - Sittard, Нидерланды
    - Research Site
  - Soest, Нидерланды
    - Research Site
  - Susteren, Нидерланды
    - Research Site
  - Swalmen, Нидерланды
    - Research Site
  - Tilburg, Нидерланды
    - Research Site
  - Vaals, Нидерланды
    - Research Site
  - Valkenburg, Нидерланды
    - Research Site
  - Veenendaall, Нидерланды
    - Research Site
  - Velp, Нидерланды
    - Research Site
  - Warnsveld, Нидерланды
    - Research Site
  - Wassenaar, Нидерланды
    - Research Site
  - Westerhaar-Vrienzenv Wijk, Нидерланды
    - Research Site
  - Zandvoort, Нидерланды
    - Research Site
  - Zevenhuizen, Нидерланды
    - Research Site
  - Zoetermeer, Нидерланды
    - Research Site
  - s-Gravenzande, Нидерланды
    - Research Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Пациенты с жалобами на рефлюкс
18 лет

Критерий исключения:

Ограничения, как указано в тексте регистрации
Использование H2RA или ИПП за месяц до включения

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

AstraZeneca

Следователи

Учебный стул: N van den Berk, AstraZeneca
Директор по исследованиям: A Sellink, MD, AstraZeneca

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 сентября 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2008 г.

Последняя проверка

1 сентября 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .