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L'effet des ajustements du mode de vie avant le traitement médical sur l'effet du traitement médical chez les patients souffrant de reflux

16 septembre 2008 mis à jour par: AstraZeneca
Le but de cette étude est de déterminer si l'amélioration de la qualité de vie après un traitement initial par l'ésoméprazole 40 mg pour le reflux est la même chez les patients ayant déjà effectué des ajustements de style de vie que chez les patients n'ayant pas mis en place d'ajustements de style de vie avant le début du traitement (baseline)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

990

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Almere, Pays-Bas
        • Research Site
      • Apeldoorn, Pays-Bas
        • Research Site
      • Baarn, Pays-Bas
        • Research Site
      • Bennebroek, Pays-Bas
        • Research Site
      • Blaardingen, Pays-Bas
        • Research Site
      • Boekel, Pays-Bas
        • Research Site
      • Bunschoten Spakenburg, Pays-Bas
        • Research Site
      • Delft, Pays-Bas
        • Research Site
      • Den Haag, Pays-Bas
        • Research Site
      • Enschede, Pays-Bas
        • Research Site
      • Ewijk, Pays-Bas
        • Research Site
      • Geleen, Pays-Bas
        • Research Site
      • Haelen, Pays-Bas
        • Research Site
      • Halfweg NH, Pays-Bas
        • Research Site
      • Hardenberg, Pays-Bas
        • Research Site
      • Heemstede, Pays-Bas
        • Research Site
      • Hillegom, Pays-Bas
        • Research Site
      • Hilversum, Pays-Bas
        • Research Site
      • Horst, Pays-Bas
        • Research Site
      • Kerkrade, Pays-Bas
        • Research Site
      • Klimmen, Pays-Bas
        • Research Site
      • Landgraaf, Pays-Bas
        • Research Site
      • Laren, Pays-Bas
        • Research Site
      • Leusden, Pays-Bas
        • Research Site
      • Lichtenvoorde, Pays-Bas
        • Research Site
      • Lisse, Pays-Bas
        • Research Site
      • Maastricht, Pays-Bas
        • Research Site
      • Monster, Pays-Bas
        • Research Site
      • Nieuw Vennep, Pays-Bas
        • Research Site
      • Nieuwegein, Pays-Bas
        • Research Site
      • Nijverdal, Pays-Bas
        • Research Site
      • Ochten, Pays-Bas
        • Research Site
      • Oisterwijk, Pays-Bas
        • Research Site
      • Oldenzaal, Pays-Bas
        • Research Site
      • Pijnacker, Pays-Bas
        • Research Site
      • Rijnsburg, Pays-Bas
        • Research Site
      • Rijssen, Pays-Bas
        • Research Site
      • Schijndel, Pays-Bas
        • Research Site
      • Sittard, Pays-Bas
        • Research Site
      • Soest, Pays-Bas
        • Research Site
      • Susteren, Pays-Bas
        • Research Site
      • Swalmen, Pays-Bas
        • Research Site
      • Tilburg, Pays-Bas
        • Research Site
      • Vaals, Pays-Bas
        • Research Site
      • Valkenburg, Pays-Bas
        • Research Site
      • Veenendaall, Pays-Bas
        • Research Site
      • Velp, Pays-Bas
        • Research Site
      • Warnsveld, Pays-Bas
        • Research Site
      • Wassenaar, Pays-Bas
        • Research Site
      • Westerhaar-Vrienzenv Wijk, Pays-Bas
        • Research Site
      • Zandvoort, Pays-Bas
        • Research Site
      • Zevenhuizen, Pays-Bas
        • Research Site
      • Zoetermeer, Pays-Bas
        • Research Site
      • s-Gravenzande, Pays-Bas
        • Research Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients souffrant de reflux
  • 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Restrictions telles que mentionnées dans le texte d'enregistrement
  • Utilisation H2RA ou IPP dans le mois précédant l'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: N van den Berk, AstraZeneca
  • Directeur d'études: A Sellink, MD, AstraZeneca

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2004

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2007

Première publication (Estimation)

3 septembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 septembre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2008

Dernière vérification

1 septembre 2008

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Qualité de vie

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