- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00524251
L'effet des ajustements du mode de vie avant le traitement médical sur l'effet du traitement médical chez les patients souffrant de reflux
16 septembre 2008 mis à jour par: AstraZeneca
Le but de cette étude est de déterminer si l'amélioration de la qualité de vie après un traitement initial par l'ésoméprazole 40 mg pour le reflux est la même chez les patients ayant déjà effectué des ajustements de style de vie que chez les patients n'ayant pas mis en place d'ajustements de style de vie avant le début du traitement (baseline)
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
990
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Almere, Pays-Bas
- Research Site
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Apeldoorn, Pays-Bas
- Research Site
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Baarn, Pays-Bas
- Research Site
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Bennebroek, Pays-Bas
- Research Site
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Blaardingen, Pays-Bas
- Research Site
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Boekel, Pays-Bas
- Research Site
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Bunschoten Spakenburg, Pays-Bas
- Research Site
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Delft, Pays-Bas
- Research Site
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Den Haag, Pays-Bas
- Research Site
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Enschede, Pays-Bas
- Research Site
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Ewijk, Pays-Bas
- Research Site
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Geleen, Pays-Bas
- Research Site
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Haelen, Pays-Bas
- Research Site
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Halfweg NH, Pays-Bas
- Research Site
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Hardenberg, Pays-Bas
- Research Site
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Heemstede, Pays-Bas
- Research Site
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Hillegom, Pays-Bas
- Research Site
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Hilversum, Pays-Bas
- Research Site
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Horst, Pays-Bas
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Kerkrade, Pays-Bas
- Research Site
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Klimmen, Pays-Bas
- Research Site
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Landgraaf, Pays-Bas
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Laren, Pays-Bas
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Leusden, Pays-Bas
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Lichtenvoorde, Pays-Bas
- Research Site
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Lisse, Pays-Bas
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Maastricht, Pays-Bas
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Monster, Pays-Bas
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Nieuw Vennep, Pays-Bas
- Research Site
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Nieuwegein, Pays-Bas
- Research Site
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Nijverdal, Pays-Bas
- Research Site
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Ochten, Pays-Bas
- Research Site
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Oisterwijk, Pays-Bas
- Research Site
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Oldenzaal, Pays-Bas
- Research Site
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Pijnacker, Pays-Bas
- Research Site
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Rijnsburg, Pays-Bas
- Research Site
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Rijssen, Pays-Bas
- Research Site
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Schijndel, Pays-Bas
- Research Site
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Sittard, Pays-Bas
- Research Site
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Soest, Pays-Bas
- Research Site
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Susteren, Pays-Bas
- Research Site
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Swalmen, Pays-Bas
- Research Site
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Tilburg, Pays-Bas
- Research Site
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Vaals, Pays-Bas
- Research Site
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Valkenburg, Pays-Bas
- Research Site
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Veenendaall, Pays-Bas
- Research Site
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Velp, Pays-Bas
- Research Site
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Warnsveld, Pays-Bas
- Research Site
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Wassenaar, Pays-Bas
- Research Site
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Westerhaar-Vrienzenv Wijk, Pays-Bas
- Research Site
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Zandvoort, Pays-Bas
- Research Site
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Zevenhuizen, Pays-Bas
- Research Site
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Zoetermeer, Pays-Bas
- Research Site
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s-Gravenzande, Pays-Bas
- Research Site
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients souffrant de reflux
- 18 ans
Critère d'exclusion:
- Restrictions telles que mentionnées dans le texte d'enregistrement
- Utilisation H2RA ou IPP dans le mois précédant l'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: N van den Berk, AstraZeneca
- Directeur d'études: A Sellink, MD, AstraZeneca
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2004
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 août 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2007
Première publication (Estimation)
3 septembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 septembre 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2008
Dernière vérification
1 septembre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- N11
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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