Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ dostosowania stylu życia przed leczeniem na wpływ leczenia u pacjentów z refluksem

16 września 2008 zaktualizowane przez: AstraZeneca
Celem tego badania jest ustalenie, czy poprawa jakości życia po początkowym leczeniu choroby refluksowej esomeprazolem 40 mg jest taka sama u pacjentów, którzy już dokonali modyfikacji stylu życia, jak u pacjentów, którzy nie wprowadzili modyfikacji stylu życia przed początek leczenia (poziom wyjściowy)

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

990

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • Almere, Holandia
        • Research Site
      • Apeldoorn, Holandia
        • Research Site
      • Baarn, Holandia
        • Research Site
      • Bennebroek, Holandia
        • Research Site
      • Blaardingen, Holandia
        • Research Site
      • Boekel, Holandia
        • Research Site
      • Bunschoten Spakenburg, Holandia
        • Research Site
      • Delft, Holandia
        • Research Site
      • Den Haag, Holandia
        • Research Site
      • Enschede, Holandia
        • Research Site
      • Ewijk, Holandia
        • Research Site
      • Geleen, Holandia
        • Research Site
      • Haelen, Holandia
        • Research Site
      • Halfweg NH, Holandia
        • Research Site
      • Hardenberg, Holandia
        • Research Site
      • Heemstede, Holandia
        • Research Site
      • Hillegom, Holandia
        • Research Site
      • Hilversum, Holandia
        • Research Site
      • Horst, Holandia
        • Research Site
      • Kerkrade, Holandia
        • Research Site
      • Klimmen, Holandia
        • Research Site
      • Landgraaf, Holandia
        • Research Site
      • Laren, Holandia
        • Research Site
      • Leusden, Holandia
        • Research Site
      • Lichtenvoorde, Holandia
        • Research Site
      • Lisse, Holandia
        • Research Site
      • Maastricht, Holandia
        • Research Site
      • Monster, Holandia
        • Research Site
      • Nieuw Vennep, Holandia
        • Research Site
      • Nieuwegein, Holandia
        • Research Site
      • Nijverdal, Holandia
        • Research Site
      • Ochten, Holandia
        • Research Site
      • Oisterwijk, Holandia
        • Research Site
      • Oldenzaal, Holandia
        • Research Site
      • Pijnacker, Holandia
        • Research Site
      • Rijnsburg, Holandia
        • Research Site
      • Rijssen, Holandia
        • Research Site
      • Schijndel, Holandia
        • Research Site
      • Sittard, Holandia
        • Research Site
      • Soest, Holandia
        • Research Site
      • Susteren, Holandia
        • Research Site
      • Swalmen, Holandia
        • Research Site
      • Tilburg, Holandia
        • Research Site
      • Vaals, Holandia
        • Research Site
      • Valkenburg, Holandia
        • Research Site
      • Veenendaall, Holandia
        • Research Site
      • Velp, Holandia
        • Research Site
      • Warnsveld, Holandia
        • Research Site
      • Wassenaar, Holandia
        • Research Site
      • Westerhaar-Vrienzenv Wijk, Holandia
        • Research Site
      • Zandvoort, Holandia
        • Research Site
      • Zevenhuizen, Holandia
        • Research Site
      • Zoetermeer, Holandia
        • Research Site
      • s-Gravenzande, Holandia
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z dolegliwościami refluksowymi
  • 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Ograniczenia wymienione w tekście rejestracji
  • Wykorzystanie H2RA lub PPI w miesiącu poprzedzającym włączenie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AstraZeneca

Śledczy

  • Krzesło do nauki: N van den Berk, AstraZeneca
  • Dyrektor Studium: A Sellink, MD, AstraZeneca

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2004

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 sierpnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 września 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 września 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2008

Ostatnia weryfikacja

1 września 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • N11

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość życia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj