Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkehoitoa edeltävien elämäntapojen säätöjen vaikutus refluksipotilaiden lääkehoidon vaikutuksiin

tiistai 16. syyskuuta 2008 päivittänyt: AstraZeneca

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko elämänlaadun paraneminen refluksitaudin 40 mg esomepratsolihoidon jälkeen yhtä paljon potilailla, jotka ovat jo tehneet elämäntapojen muutoksia, kuin potilailla, jotka eivät ole muuttaneet elämäntapojaan ennen hoitoa. hoidon aloitus (perustilanne)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Lääke: esomepratsoli

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

990

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Alankomaat
- - Almere, Alankomaat
    - Research Site
  - Apeldoorn, Alankomaat
    - Research Site
  - Baarn, Alankomaat
    - Research Site
  - Bennebroek, Alankomaat
    - Research Site
  - Blaardingen, Alankomaat
    - Research Site
  - Boekel, Alankomaat
    - Research Site
  - Bunschoten Spakenburg, Alankomaat
    - Research Site
  - Delft, Alankomaat
    - Research Site
  - Den Haag, Alankomaat
    - Research Site
  - Enschede, Alankomaat
    - Research Site
  - Ewijk, Alankomaat
    - Research Site
  - Geleen, Alankomaat
    - Research Site
  - Haelen, Alankomaat
    - Research Site
  - Halfweg NH, Alankomaat
    - Research Site
  - Hardenberg, Alankomaat
    - Research Site
  - Heemstede, Alankomaat
    - Research Site
  - Hillegom, Alankomaat
    - Research Site
  - Hilversum, Alankomaat
    - Research Site
  - Horst, Alankomaat
    - Research Site
  - Kerkrade, Alankomaat
    - Research Site
  - Klimmen, Alankomaat
    - Research Site
  - Landgraaf, Alankomaat
    - Research Site
  - Laren, Alankomaat
    - Research Site
  - Leusden, Alankomaat
    - Research Site
  - Lichtenvoorde, Alankomaat
    - Research Site
  - Lisse, Alankomaat
    - Research Site
  - Maastricht, Alankomaat
    - Research Site
  - Monster, Alankomaat
    - Research Site
  - Nieuw Vennep, Alankomaat
    - Research Site
  - Nieuwegein, Alankomaat
    - Research Site
  - Nijverdal, Alankomaat
    - Research Site
  - Ochten, Alankomaat
    - Research Site
  - Oisterwijk, Alankomaat
    - Research Site
  - Oldenzaal, Alankomaat
    - Research Site
  - Pijnacker, Alankomaat
    - Research Site
  - Rijnsburg, Alankomaat
    - Research Site
  - Rijssen, Alankomaat
    - Research Site
  - Schijndel, Alankomaat
    - Research Site
  - Sittard, Alankomaat
    - Research Site
  - Soest, Alankomaat
    - Research Site
  - Susteren, Alankomaat
    - Research Site
  - Swalmen, Alankomaat
    - Research Site
  - Tilburg, Alankomaat
    - Research Site
  - Vaals, Alankomaat
    - Research Site
  - Valkenburg, Alankomaat
    - Research Site
  - Veenendaall, Alankomaat
    - Research Site
  - Velp, Alankomaat
    - Research Site
  - Warnsveld, Alankomaat
    - Research Site
  - Wassenaar, Alankomaat
    - Research Site
  - Westerhaar-Vrienzenv Wijk, Alankomaat
    - Research Site
  - Zandvoort, Alankomaat
    - Research Site
  - Zevenhuizen, Alankomaat
    - Research Site
  - Zoetermeer, Alankomaat
    - Research Site
  - s-Gravenzande, Alankomaat
    - Research Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joilla on refluksivaivoja
18 vuoden iässä

Poissulkemiskriteerit:

Rekisteröintitekstissä mainitut rajoitukset
H2RA- tai PPI-käyttö kuukauden aikana ennen sisällyttämistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AstraZeneca

Tutkijat

Opintojen puheenjohtaja: N van den Berk, AstraZeneca
Opintojohtaja: A Sellink, MD, AstraZeneca

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 3. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 17. syyskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. syyskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .