Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av livsstilsjusteringar före medicinsk behandling på effekten av medicinsk behandling hos refluxpatienter

16 september 2008 uppdaterad av: AstraZeneca

Syftet med denna studie är att fastställa om förbättringen av livskvaliteten efter en initial behandling med esomeprazol 40 mg för refluxsjukdom är densamma hos patienter som redan har gjort livsstilsjusteringar som hos patienter som inte har genomfört livsstilsjusteringar före kl. behandlingsstart (baslinje)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Läkemedel: esomeprazol

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

990

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Nederländerna
- - Almere, Nederländerna
    - Research Site
  - Apeldoorn, Nederländerna
    - Research Site
  - Baarn, Nederländerna
    - Research Site
  - Bennebroek, Nederländerna
    - Research Site
  - Blaardingen, Nederländerna
    - Research Site
  - Boekel, Nederländerna
    - Research Site
  - Bunschoten Spakenburg, Nederländerna
    - Research Site
  - Delft, Nederländerna
    - Research Site
  - Den Haag, Nederländerna
    - Research Site
  - Enschede, Nederländerna
    - Research Site
  - Ewijk, Nederländerna
    - Research Site
  - Geleen, Nederländerna
    - Research Site
  - Haelen, Nederländerna
    - Research Site
  - Halfweg NH, Nederländerna
    - Research Site
  - Hardenberg, Nederländerna
    - Research Site
  - Heemstede, Nederländerna
    - Research Site
  - Hillegom, Nederländerna
    - Research Site
  - Hilversum, Nederländerna
    - Research Site
  - Horst, Nederländerna
    - Research Site
  - Kerkrade, Nederländerna
    - Research Site
  - Klimmen, Nederländerna
    - Research Site
  - Landgraaf, Nederländerna
    - Research Site
  - Laren, Nederländerna
    - Research Site
  - Leusden, Nederländerna
    - Research Site
  - Lichtenvoorde, Nederländerna
    - Research Site
  - Lisse, Nederländerna
    - Research Site
  - Maastricht, Nederländerna
    - Research Site
  - Monster, Nederländerna
    - Research Site
  - Nieuw Vennep, Nederländerna
    - Research Site
  - Nieuwegein, Nederländerna
    - Research Site
  - Nijverdal, Nederländerna
    - Research Site
  - Ochten, Nederländerna
    - Research Site
  - Oisterwijk, Nederländerna
    - Research Site
  - Oldenzaal, Nederländerna
    - Research Site
  - Pijnacker, Nederländerna
    - Research Site
  - Rijnsburg, Nederländerna
    - Research Site
  - Rijssen, Nederländerna
    - Research Site
  - Schijndel, Nederländerna
    - Research Site
  - Sittard, Nederländerna
    - Research Site
  - Soest, Nederländerna
    - Research Site
  - Susteren, Nederländerna
    - Research Site
  - Swalmen, Nederländerna
    - Research Site
  - Tilburg, Nederländerna
    - Research Site
  - Vaals, Nederländerna
    - Research Site
  - Valkenburg, Nederländerna
    - Research Site
  - Veenendaall, Nederländerna
    - Research Site
  - Velp, Nederländerna
    - Research Site
  - Warnsveld, Nederländerna
    - Research Site
  - Wassenaar, Nederländerna
    - Research Site
  - Westerhaar-Vrienzenv Wijk, Nederländerna
    - Research Site
  - Zandvoort, Nederländerna
    - Research Site
  - Zevenhuizen, Nederländerna
    - Research Site
  - Zoetermeer, Nederländerna
    - Research Site
  - s-Gravenzande, Nederländerna
    - Research Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter med refluxbesvär
18 år gammal

Exklusions kriterier:

Begränsningar som nämns i registreringstexten
H2RA- eller PPI-användning månaden före införandet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AstraZeneca

Utredare

Studiestol: N van den Berk, AstraZeneca
Studierektor: A Sellink, MD, AstraZeneca

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2004

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2007

Första postat (Uppskatta)

3 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 september 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2008

Senast verifierad

1 september 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .