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O efeito dos ajustes no estilo de vida antes do tratamento médico sobre o efeito do tratamento médico em pacientes com refluxo

16 de setembro de 2008 atualizado por: AstraZeneca

O objetivo deste estudo é determinar se a melhora na qualidade de vida após um tratamento inicial com esomeprazol 40mg para doença do refluxo é a mesma em pacientes que já fizeram ajustes de estilo de vida e em pacientes que não implementaram ajustes de estilo de vida antes de o início do tratamento (linha de base)

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Medicamento: esomeprazol

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

990

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Holanda
- - Almere, Holanda
    - Research Site
  - Apeldoorn, Holanda
    - Research Site
  - Baarn, Holanda
    - Research Site
  - Bennebroek, Holanda
    - Research Site
  - Blaardingen, Holanda
    - Research Site
  - Boekel, Holanda
    - Research Site
  - Bunschoten Spakenburg, Holanda
    - Research Site
  - Delft, Holanda
    - Research Site
  - Den Haag, Holanda
    - Research Site
  - Enschede, Holanda
    - Research Site
  - Ewijk, Holanda
    - Research Site
  - Geleen, Holanda
    - Research Site
  - Haelen, Holanda
    - Research Site
  - Halfweg NH, Holanda
    - Research Site
  - Hardenberg, Holanda
    - Research Site
  - Heemstede, Holanda
    - Research Site
  - Hillegom, Holanda
    - Research Site
  - Hilversum, Holanda
    - Research Site
  - Horst, Holanda
    - Research Site
  - Kerkrade, Holanda
    - Research Site
  - Klimmen, Holanda
    - Research Site
  - Landgraaf, Holanda
    - Research Site
  - Laren, Holanda
    - Research Site
  - Leusden, Holanda
    - Research Site
  - Lichtenvoorde, Holanda
    - Research Site
  - Lisse, Holanda
    - Research Site
  - Maastricht, Holanda
    - Research Site
  - Monster, Holanda
    - Research Site
  - Nieuw Vennep, Holanda
    - Research Site
  - Nieuwegein, Holanda
    - Research Site
  - Nijverdal, Holanda
    - Research Site
  - Ochten, Holanda
    - Research Site
  - Oisterwijk, Holanda
    - Research Site
  - Oldenzaal, Holanda
    - Research Site
  - Pijnacker, Holanda
    - Research Site
  - Rijnsburg, Holanda
    - Research Site
  - Rijssen, Holanda
    - Research Site
  - Schijndel, Holanda
    - Research Site
  - Sittard, Holanda
    - Research Site
  - Soest, Holanda
    - Research Site
  - Susteren, Holanda
    - Research Site
  - Swalmen, Holanda
    - Research Site
  - Tilburg, Holanda
    - Research Site
  - Vaals, Holanda
    - Research Site
  - Valkenburg, Holanda
    - Research Site
  - Veenendaall, Holanda
    - Research Site
  - Velp, Holanda
    - Research Site
  - Warnsveld, Holanda
    - Research Site
  - Wassenaar, Holanda
    - Research Site
  - Westerhaar-Vrienzenv Wijk, Holanda
    - Research Site
  - Zandvoort, Holanda
    - Research Site
  - Zevenhuizen, Holanda
    - Research Site
  - Zoetermeer, Holanda
    - Research Site
  - s-Gravenzande, Holanda
    - Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com queixas de refluxo
18 anos de idade

Critério de exclusão:

Restrições mencionadas no texto do registro
Uso de H2RA ou IBP no mês anterior à inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

AstraZeneca

Investigadores

Cadeira de estudo: N van den Berk, AstraZeneca
Diretor de estudo: A Sellink, MD, AstraZeneca

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2004

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

3 de setembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de setembro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2008

Última verificação

1 de setembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .