Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az orvosi kezelést megelőző életmód-módosítások hatása a refluxos betegek orvosi kezelésének hatására

2008. szeptember 16. frissítette: AstraZeneca

Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy megállapítsa, hogy az életminőség javulása a refluxbetegség 40 mg-os esomeprazollal történő kezdeti kezelését követően megegyezik-e azoknál a betegeknél, akiknél már életmód-módosítást végeztek, mint azoknál a betegeknél, akik a kezelés előtt nem hajtottak végre életmód-módosítást. a kezelés kezdete (alapállapot)

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Drog: ezomeprazol

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

990

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Hollandia
- - Almere, Hollandia
    - Research Site
  - Apeldoorn, Hollandia
    - Research Site
  - Baarn, Hollandia
    - Research Site
  - Bennebroek, Hollandia
    - Research Site
  - Blaardingen, Hollandia
    - Research Site
  - Boekel, Hollandia
    - Research Site
  - Bunschoten Spakenburg, Hollandia
    - Research Site
  - Delft, Hollandia
    - Research Site
  - Den Haag, Hollandia
    - Research Site
  - Enschede, Hollandia
    - Research Site
  - Ewijk, Hollandia
    - Research Site
  - Geleen, Hollandia
    - Research Site
  - Haelen, Hollandia
    - Research Site
  - Halfweg NH, Hollandia
    - Research Site
  - Hardenberg, Hollandia
    - Research Site
  - Heemstede, Hollandia
    - Research Site
  - Hillegom, Hollandia
    - Research Site
  - Hilversum, Hollandia
    - Research Site
  - Horst, Hollandia
    - Research Site
  - Kerkrade, Hollandia
    - Research Site
  - Klimmen, Hollandia
    - Research Site
  - Landgraaf, Hollandia
    - Research Site
  - Laren, Hollandia
    - Research Site
  - Leusden, Hollandia
    - Research Site
  - Lichtenvoorde, Hollandia
    - Research Site
  - Lisse, Hollandia
    - Research Site
  - Maastricht, Hollandia
    - Research Site
  - Monster, Hollandia
    - Research Site
  - Nieuw Vennep, Hollandia
    - Research Site
  - Nieuwegein, Hollandia
    - Research Site
  - Nijverdal, Hollandia
    - Research Site
  - Ochten, Hollandia
    - Research Site
  - Oisterwijk, Hollandia
    - Research Site
  - Oldenzaal, Hollandia
    - Research Site
  - Pijnacker, Hollandia
    - Research Site
  - Rijnsburg, Hollandia
    - Research Site
  - Rijssen, Hollandia
    - Research Site
  - Schijndel, Hollandia
    - Research Site
  - Sittard, Hollandia
    - Research Site
  - Soest, Hollandia
    - Research Site
  - Susteren, Hollandia
    - Research Site
  - Swalmen, Hollandia
    - Research Site
  - Tilburg, Hollandia
    - Research Site
  - Vaals, Hollandia
    - Research Site
  - Valkenburg, Hollandia
    - Research Site
  - Veenendaall, Hollandia
    - Research Site
  - Velp, Hollandia
    - Research Site
  - Warnsveld, Hollandia
    - Research Site
  - Wassenaar, Hollandia
    - Research Site
  - Westerhaar-Vrienzenv Wijk, Hollandia
    - Research Site
  - Zandvoort, Hollandia
    - Research Site
  - Zevenhuizen, Hollandia
    - Research Site
  - Zoetermeer, Hollandia
    - Research Site
  - s-Gravenzande, Hollandia
    - Research Site

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Refluxos panaszokkal küzdő betegek
18 éves kor

Kizárási kritériumok:

A regisztrációs szövegben említett korlátozások
H2RA vagy PPI használata a felvételt megelőző hónapban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

AstraZeneca

Nyomozók

Tanulmányi szék: N van den Berk, AstraZeneca
Tanulmányi igazgató: A Sellink, MD, AstraZeneca

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2004. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2008. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. augusztus 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. augusztus 31.

Első közzététel (Becslés)

2007. szeptember 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. szeptember 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. szeptember 16.

Utolsó ellenőrzés

2008. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .