- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00524251
Effekten af livsstilsjusteringer forud for medicinsk behandling på effekten af medicinsk behandling hos reflukspatienter
16. september 2008 opdateret af: AstraZeneca
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om forbedringen af livskvaliteten efter en indledende behandling med esomeprazol 40 mg mod reflukssygdom er den samme hos patienter, der allerede har foretaget livsstilsjusteringer, som hos patienter, der ikke har gennemført livsstilsjusteringer før kl. starten af behandlingen (baseline)
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
990
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Almere, Holland
- Research Site
-
Apeldoorn, Holland
- Research Site
-
Baarn, Holland
- Research Site
-
Bennebroek, Holland
- Research Site
-
Blaardingen, Holland
- Research Site
-
Boekel, Holland
- Research Site
-
Bunschoten Spakenburg, Holland
- Research Site
-
Delft, Holland
- Research Site
-
Den Haag, Holland
- Research Site
-
Enschede, Holland
- Research Site
-
Ewijk, Holland
- Research Site
-
Geleen, Holland
- Research Site
-
Haelen, Holland
- Research Site
-
Halfweg NH, Holland
- Research Site
-
Hardenberg, Holland
- Research Site
-
Heemstede, Holland
- Research Site
-
Hillegom, Holland
- Research Site
-
Hilversum, Holland
- Research Site
-
Horst, Holland
- Research Site
-
Kerkrade, Holland
- Research Site
-
Klimmen, Holland
- Research Site
-
Landgraaf, Holland
- Research Site
-
Laren, Holland
- Research Site
-
Leusden, Holland
- Research Site
-
Lichtenvoorde, Holland
- Research Site
-
Lisse, Holland
- Research Site
-
Maastricht, Holland
- Research Site
-
Monster, Holland
- Research Site
-
Nieuw Vennep, Holland
- Research Site
-
Nieuwegein, Holland
- Research Site
-
Nijverdal, Holland
- Research Site
-
Ochten, Holland
- Research Site
-
Oisterwijk, Holland
- Research Site
-
Oldenzaal, Holland
- Research Site
-
Pijnacker, Holland
- Research Site
-
Rijnsburg, Holland
- Research Site
-
Rijssen, Holland
- Research Site
-
Schijndel, Holland
- Research Site
-
Sittard, Holland
- Research Site
-
Soest, Holland
- Research Site
-
Susteren, Holland
- Research Site
-
Swalmen, Holland
- Research Site
-
Tilburg, Holland
- Research Site
-
Vaals, Holland
- Research Site
-
Valkenburg, Holland
- Research Site
-
Veenendaall, Holland
- Research Site
-
Velp, Holland
- Research Site
-
Warnsveld, Holland
- Research Site
-
Wassenaar, Holland
- Research Site
-
Westerhaar-Vrienzenv Wijk, Holland
- Research Site
-
Zandvoort, Holland
- Research Site
-
Zevenhuizen, Holland
- Research Site
-
Zoetermeer, Holland
- Research Site
-
s-Gravenzande, Holland
- Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med refluksproblemer
- 18 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- Begrænsninger som nævnt i registreringsteksten
- H2RA eller PPI brug i måneden før inklusion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: N van den Berk, AstraZeneca
- Studieleder: A Sellink, MD, AstraZeneca
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2004
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. august 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. august 2007
Først opslået (Skøn)
3. september 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. september 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. september 2008
Sidst verificeret
1. september 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- N11
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livskvalitet
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Marlene FischerAfsluttetPostoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingenTyskland
-
Ondokuz Mayıs UniversityRekrutteringKejsersnit | Intratekal morfin | Quality of Recovery 40Kalkun
-
Anqing Municipal HospitalAfsluttetDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativKina
-
Riyadh Elm UniversityAfsluttetOral Health Related Quality of Life OHRQoLSaudi Arabien
-
University of British ColumbiaUkendtDelirium | Kognitiv tilbagegang | Post-operative Quality of RecoveryCanada
-
University of MalayaUkendtTranspalatal bue (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontiske smerter | Tredimensionel (3D) ortodontisk enhedMalaysia
-
University Hospital, GrenobleUkendtHealth Care Quality Management (ingen betingelse).Frankrig
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityRekrutteringStandard for pleje | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCForenede Stater
-
Sorbonne UniversityAalborg UniversityRekrutteringPoint of Care UltralydFrankrig
Kliniske forsøg med esomeprazol
-
TakedaAfsluttet
-
Chinese University of Hong KongAfsluttet
-
Onconic Therapeutics Inc.Afsluttet
-
National Taiwan University HospitalMinistry of Science and Technology, Taipei, TaiwanAfsluttet
-
Bio-innova Co., LtdIkke rekrutterer endnu
-
AstraZenecaAfsluttetRefraktær refluks-øsofagitisJapan
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetGERDKorea, Republikken
-
Bio-innova Co., LtdIkke rekrutterer endnu
-
Chinese University of Hong KongAfsluttetGastrointestinal blødningKina
-
Addpharma Inc.AfsluttetGastritisKorea, Republikken