深部下腹部上腹部穿通皮弁プログラムの結果
2022年12月13日 更新者：Bernard T. Lee、Beth Israel Deaconess Medical Center
この研究の目的は、専門化されていない DIEP フラップ プログラムを開始した機関の経験を分析することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究の目的は、サブスペシャライズド DIEP フラップ プログラムを開始した施設の経験を分析し、他の病院が同様のプログラムを開始することで利益を得るかどうかを判断することです。
以前の研究では、同じセンター内で DIEP フラップ プログラムの結果を TRAM フラップの結果と比較しました。
他の研究では、DIEP フラップのコストとその合併症率が計算されています。
しかし、専門化されていない再建プログラムの全体的な影響と、その医療センターへの影響を調べた人は誰もいません。
この研究では、DIEP フラップ プログラムの制度化が当センターの乳房再建率を高めたかどうかを判断し、その結果と全体的な経済的実行可能性を評価します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
977
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～68年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
1999 年から 2008 年の間に BIDMC で乳がんのために乳房切除を受けたすべての女性。
説明
包含基準:
- 管内がん
- 小葉癌
- 浸潤性乳管がん
- パジェット病
- BRCA陽性
除外基準:
- 乳房の炎症性がん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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プログラミング前の開発
-深部下腹部上腹部穿通皮弁顕微乳房再建プログラムの実施前に、乳癌の乳房切除術を受けた患者
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ポスト プログラム開発
深部下心窩部穿孔皮弁顕微乳房再建プログラム実施後、乳癌で乳房切除術を受けた患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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合併症率
時間枠：6年間
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合併症率
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6年間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再建率
時間枠：6年間
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再建率
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6年間
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患者の満足度
時間枠：6年間
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ブレスト Q、ミシガン州ブレストアウトカム調査
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6年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Bernard T Lee, MD、Beth Israel Deaconess Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2007年9月1日
一次修了 (実際)
2008年12月1日
研究の完了 (実際)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年10月12日
最初の投稿 (見積もり)
2007年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月13日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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