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ウガンダにおける拉致被害者（FAC）の治療

2011年3月7日 更新者：University of Konstanz

心的外傷後ストレス障害 (PTSD) に苦しむ元誘拐された子供および元子供兵士のトラウマ関連症状の軽減におけるナラティブ・エクスポージャー・セラピー (NET) と注意制御条件 (AC) の有効性をテストする無作為化比較臨床試験 (RCCT)

自然災害のようなトラウマ体験や、戦争体験などの人為的なトラウマ的出来事の余波で、影響を受けた個人のかなりの部分が多くの心理的症状を発症します. 外傷的出来事の余波で発生する特徴的な症状パターンは、心的外傷後ストレス障害 (PTSD) と呼ばれ、影響を受けた個人の機能障害が含まれます。 調査員は、Narrative Exposure Therapy (NET) が、一般人によって適用された場合、以前に誘拐された子供や若者、元子供兵のトラウマ関連の症状を軽減する効果的なツールであるかどうかをテストしたいと考えています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

85

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ウガンダ
    • Amuru
      • Anaka、Amuru、ウガンダ
        • Vivo Counselling Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年～25年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 専門家のインタビューに基づくPTSD（心的外傷後ストレス障害）の臨床診断
  • 以前に誘拐された人々または元少年兵のグループのメンバー

除外基準:

  • 現在の物質依存
  • 精神遅滞
  • 精神病性障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ネット
行動：ナラティブ・エクスポージャー・セラピー

ナラティブ・エクスポージャー・セラピー (NET) は、テスティモニー・セラピーに基づいており、認知行動エクスポージャー技術とクライアント中心のカウンセリングの要素を組み合わせたものです。 セラピストと協力して、クライアントはトラウマ体験に関する自伝的記憶を取り戻すことができます。 このようにして、断片的な記憶が首尾一貫した物語構造に変換されます。 この実践により、痛みを伴う感情を処理し、危険な状態と安全な状態の明確な偶然性を構築することが可能になり、一般的に重要な感情的回復につながります. 治療の目的は、恐怖ネットワークの活性化と恐怖の習慣化による PTSD 症状負荷の軽減と、再構築された詳細で一貫性のある自伝へのトラウマ体験の配置です。

NET は、標準化された手動の方法で 8 つのセッション (90 ～ 120 分/セッション) で適用されます。

他の名前：
  • ネット
アクティブコンパレータ：交流
行動：アカデミックカウンセリング

拉致被害者の大きな問題の 1 つは、教育生活における欠落した時間です。 アカデミック カウンセリング (AC) 介入は、アクティブなコントロール状態であり、英語力を向上させ、同時に集中力、学習能力、記憶力にも働きかけます。 クライアントは、拉致によって失った、または弱点を開発した可能性のある能力とスキルの一部を獲得します。

AC は、標準化されたマニュアル化された方法で 8 つのセッション (90-120 分/セッション) で適用されます。

他の名前：
  • 交流
介入なし：WL
順番待ちリスト

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
CAPS (臨床医が管理する PTSD スケール) を介して測定された外傷性症状の負荷
時間枠：治療終了後3ヶ月、6ヶ月、1年
治療終了後3ヶ月、6ヶ月、1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
MINI を介して測定された抑うつ症状の負荷、MINI を介して測定された自殺念慮の強さ、CAPS を介して測定された機能性、CAPS を介して測定された罪悪感、PSQ の適応バージョンを介して測定されたスティグマ化
時間枠：治療終了後3ヶ月、6ヶ月、1年
治療終了後3ヶ月、6ヶ月、1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Konstanz

協力者

German Research Foundation

捜査官

  • 主任研究者：Frank Neuner, Univ.-Prof. Dr.、Bielefeld University
  • 主任研究者：Thomas Elbert, Univ.-Prof. Dr.、University of Konstanz
  • スタディディレクター：Verena Ertl, Dipl.-Psych. (MSc)、Bielefeld University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年11月1日

一次修了 (実際)

2009年11月1日

研究の完了 (実際)

2009年11月1日

試験登録日

最初に提出

2007年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年10月31日

最初の投稿 (見積もり)

2007年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年3月7日

最終確認日

2008年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NE 1390/2-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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