乌干达以前被绑架儿童 (FAC) 的治疗
2011年3月7日 更新者：University of Konstanz
一项随机对照临床试验 (RCCT) 测试叙事暴露疗法 (NET) 与注意力控制条件 (AC) 在减少曾遭受创伤后应激障碍 (PTSD) 的曾被绑架儿童和曾儿童兵的创伤相关症状方面的有效性
在自然灾害或人为创伤事件（如战争经历）等创伤经历之后，很大一部分受影响的人会出现许多心理症状。
创伤事件后发生的特征性症状模式称为创伤后应激障碍 (PTSD)，包括受影响个体的功能障碍。
调查人员想要测试非专业人员应用叙事暴露疗法 (NET) 是否是减少以前被绑架的儿童和青年以及前儿童兵的创伤相关症状的有效工具。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
85
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Amuru
-
Anaka、Amuru、乌干达
- Vivo Counselling Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 至 25年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 来自专家访谈的 PTSD（创伤后应激障碍）的临床诊断
- 以前被绑架的人或前儿童兵的成员
排除标准：
- 目前的物质依赖
- 智力低下
- 精神障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：网
|
叙事暴露疗法 (NET) 以证词疗法为基础，结合认知行为暴露技术和以客户为中心的咨询要素。 通过与治疗师的合作，来访者可以恢复他们关于创伤经历的自传式记忆。 通过这种方式，零碎的记忆被转化为连贯的叙事结构。 这种做法能够处理痛苦的情绪，并构建清晰的危险和安全条件的突发事件，通常会导致显着的情绪恢复。 治疗目标是通过激活恐惧网络和恐惧习惯来减少 PTSD 症状负荷，并将创伤经历置于重建的、详细的和一致的自传中。 NET 将以标准化、手动化的方式在八个会话（90-120 分钟/会话）中应用。
其他名称：
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有源比较器：空调
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教育生活中的时间缺失是曾被绑架的人面临的主要问题之一。 学术咨询 (AC) 干预是一种主动控制条件，可提高英语技能，同时提高注意力、学习和记忆能力。 客户将获得一些他们可能因绑架而失去或发展弱点的能力和技能。 AC 将以标准化、手动的方式分八节课（90-120 分钟/节课）应用。
其他名称：
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无干预：工作组
等候名单
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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通过 CAPS（临床医生管理的 PTSD 量表）测量的创伤症状负荷
大体时间：完成治疗后3个月、6个月和1年
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完成治疗后3个月、6个月和1年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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通过 MINI 测量的抑郁症状负荷，通过 MINI 测量的自杀意念强度，通过 CAPS 测量的功能，通过 CAPS 测量的内疚感，通过改编版本的 PSQ 测量的耻辱感
大体时间：完成治疗后3个月、6个月和1年
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完成治疗后3个月、6个月和1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Frank Neuner, Univ.-Prof. Dr.、Bielefeld University
- 首席研究员：Thomas Elbert, Univ.-Prof. Dr.、University of Konstanz
- 研究主任：Verena Ertl, Dipl.-Psych. (MSc)、Bielefeld University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年11月1日
初级完成 (实际的)
2009年11月1日
研究完成 (实际的)
2009年11月1日
研究注册日期
首次提交
2007年10月31日
首先提交符合 QC 标准的
2007年10月31日
首次发布 (估计)
2007年11月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年3月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年3月7日
最后验证
2008年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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