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우간다에서 이전에 납치된 아동(FAC)의 치료

2011년 3월 7일 업데이트: University of Konstanz

외상 후 스트레스 장애(PTSD)로 고통받는 이전에 납치된 아동과 이전 소년병의 외상 관련 증상을 감소시키는 데 있어서 내러티브 노출 요법(NET) 대 주의력 제어 조건(AC)의 효과를 테스트하기 위한 무작위 통제 임상 시험(RCCT)

자연 재해와 같은 충격적인 경험이나 전쟁 경험과 같은 인위적인 충격적인 사건의 여파로 영향을 받은 개인의 상당 부분이 여러 가지 심리적 증상을 나타냅니다. 외상 사건의 여파로 발생하는 특징적인 증상 패턴을 외상 후 스트레스 장애(PTSD)라고 하며 영향을 받는 개인의 기능 장애를 포함합니다. 조사관은 설화 노출 요법(Narrative Exposure Therapy, NET)이 평신도 직원이 적용할 때 이전에 납치된 아동 및 청소년과 전직 소년병의 외상 관련 증상을 줄이는 데 효과적인 도구인지 여부를 테스트하고자 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

85

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Amuru
      • Anaka, Amuru, 우간다
        • Vivo Counselling Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전문가 인터뷰를 통한 PTSD(외상 후 스트레스 장애) 임상진단
  • 이전에 납치된 사람들 또는 이전 소년병 그룹의 구성원

제외 기준:

  • 현재 물질 의존
  • 정신 지체
  • 정신병적 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그물

내러티브 노출 요법(NET)은 인지 행동 노출 기법 및 내담자 중심 상담 요소와 결합된 증언 요법을 기반으로 합니다. 치료사와 협력하여 내담자는 외상 경험에 대한 자전적 기억을 복원할 수 있습니다. 이런 식으로 단편적인 기억은 일관된 내러티브 구조로 변형된다. 이 관행은 고통스러운 감정을 처리하고 위험하고 안전한 조건의 명확한 우발 상황을 구성할 수 있게 하여 일반적으로 상당한 감정 회복으로 이어집니다. 치료 목표는 공포 네트워크의 활성화와 공포의 습관화 및 재구성되고 상세하며 일관된 자서전에서 외상 경험의 배치를 통해 PTSD 증상을 줄이는 것입니다.

NET은 표준화되고 수동화된 방식으로 8개의 세션(90-120분/세션)에 적용됩니다.

다른 이름들:
  • 그물
활성 비교기: 교류

교육 생활의 누락은 이전에 납치된 사람들에게 중요한 문제 중 하나입니다. 아카데믹 카운셀링(AC) 개입은 능동적 통제 조건이며 영어 능력을 향상시키는 동시에 집중력, 학습 및 기억 능력에 작용합니다. 고객은 유괴로 인해 잃어버리거나 약점이 될 수 있는 일부 능력과 기술을 얻게 될 것입니다.

AC는 8개의 세션(90-120분/세션)으로 표준화되고 수동적인 방식으로 적용됩니다.

다른 이름들:
  • 교류
간섭 없음: WL
대기자 명단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
CAPS(Clinician-administered PTSD scale)를 통해 측정된 외상성 증상의 부하
기간: 치료 종료 후 3개월, 6개월, 1년
치료 종료 후 3개월, 6개월, 1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
MINI를 통해 측정된 우울 증상의 부하, MINI를 통해 측정된 자살 생각의 강도, CAPS를 통해 측정된 기능, CAPS를 통해 측정된 죄책감, 적응된 버전의 PSQ를 통해 측정된 낙인
기간: 치료 종료 후 3개월, 6개월, 1년
치료 종료 후 3개월, 6개월, 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Frank Neuner, Univ.-Prof. Dr., Bielefeld University
  • 수석 연구원: Thomas Elbert, Univ.-Prof. Dr., University of Konstanz
  • 연구 책임자: Verena Ertl, Dipl.-Psych. (MSc), Bielefeld University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 10월 31일

처음 게시됨 (추정)

2007년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2008년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

내러티브 노출 치료에 대한 임상 시험

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