橋本甲状腺炎患者における単独ACTH欠損症
2007年10月31日 更新者：University of Wuerzburg
この研究の目的は、橋本甲状腺炎と健康障害の患者が部分的な二次副腎皮質機能不全を持っている可能性があるかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
橋本甲状腺炎患者の多くは、甲状腺ホルモンで正しく置換されていますが、健康状態が損なわれています。一部の人々では、孤立したACTH欠損症が発見されました。
この研究では、副腎皮質機能を評価するために 1 μg の ACTH テストが実行されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Bavaria
-
Wuerzburg、Bavaria、ドイツ、97080
- University of Wuerzburg, Department of Endocrinology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 橋本甲状腺炎 euthyreot thyroid function with レボチロキシン療法 文書によるインフォームドコンセント
除外基準:
• 他の原因による甲状腺機能低下症
- 妊娠と授乳
- 経口避妊
- 過去2か月間のグルココルチコイド療法
- 悪性腫瘍または慢性感染症の病歴（肝炎、HIV）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：1
橋本病のない健康な人は、1μgのACTH刺激テストを受けます
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静脈内の 1 μ g シナクテン
他の名前：
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他の：2
橋本病患者の健康状態が良好な患者は、1 μg の ACTH 刺激試験を受ける
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静脈内の 1 μ g シナクテン
他の名前：
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他の：3
橋本病患者の健康状態が損なわれている患者は、1 μg の ACTH 刺激試験を受ける
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静脈内の 1 μ g シナクテン
他の名前：
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他の：4
橋本病でTPO抗体が陰性の患者は、1μgのACTH刺激試験を受ける
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静脈内の 1 μ g シナクテン
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ACTH刺激の30分後の血清コルチゾールピーク
時間枠：30分
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30分
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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血清 DHEA ピーク 30 分。 ACTH刺激後、DHEA-S、ACTH
時間枠：30分
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30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Bruno Allolio, MD、University of Wuerzburg
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年10月1日
研究の完了 (実際)
2006年7月1日
試験登録日
最初に提出
2007年10月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年10月31日
最初の投稿 (見積もり)
2007年11月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年10月31日
最終確認日
2007年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。