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Motor Cortex Reward Signaling in Parkinson Disease

Background:

The brain releases signals to mark rewards for certain behavior. Some medications for Parkinson disease (PD) can cause some patients to engage in compulsive behavior, possibly because the medications affect this reward system.

By using transcranial magnetic stimulation (TMS), researchers can study brain activity when an individual receives a reward.

Objectives:

To learn how the brains of people with PD behave when rewarded.

To learn whether two common Parkinson medications (levodopa and pramipexole) change this behavior.

To compare reward signals in the brains of healthy volunteers with reward signals in the brains of people with PD.

Eligibility:

Women between 50 and 80 years of age and men between 45 and 80 years of age.

Participants will be divided into healthy volunteers and volunteers who have mild to moderate PD.

Design:

Prescreening will consist of a neurological examination and a series of questions about gambling habits and drug and alcohol use.

Participation in a TMS study involving a computer game simulation of a slot machine:

  • Before the simulation, participants will receive TMS to establish a baseline response rate.
  • During the simulation, participants will play a game in which they will receive real money.

TMS will be administered to each patient under three different conditions:

  • TMS administered when patients have not taken any Parkinson medication.
  • TMS administered after patients have taken levodopa.
  • TMS administered after patients have taken pramipexole....

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

The role of mesencephalic dopamine neurons in reward processing has been established in primates using electrophysiological techniques and in humans using functional neuroimaging. Their role is thought to be dual: i) they show sustained activity with the expectation of a future reward and ii) a phasic response after reward. Animal data indicate that these neurons, located in the midbrain areas A8-10, behave as a single functional unit when activated. They have rich projections to both the prefrontal and motor cortices where they synapse on interneurons and cortical pyramidal cells, producing primarily inhibition. Though their function is not fully understood, these projections clearly play an important role in motivation and learning. We have recently developed a pair of paradigms to detect a reward related signal in the primary motor cortex, where transcranial magnetic stimulation can be used to measure brief events. So far, we have tested healthy volunteers; we now intend to study Parkinson disease (PD) patients in order to help clarify the role of dopamine in effect of reward. The Parkinson patients will be tested both on and off levodopa/carbidopa and dopamine agonist medications. Our hypothesis is that the dopamine reward related signal will alter level of evocable inhibition in primary motor cortex. Using a behavioral paradigm that deliver intermittent reward, we aim to demonstrate, in treated and untreated PD patients a difference in the amount of cortical inhibition, i) when reward is expected compared to when reward is not expected and ii) after rewarded compared to unrewarded trials. We also aim to demonstrate a difference between their response and that of healthy controls.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

35

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • INCLUSION CRITERIA:

HEALTHY SUBJECTS:

-Age 45-70 years

PATIENTS:

  • Mild-moderate disease (Hoehn and Yahr stage 1-2).
  • Age 45-70 yrs

EXCLUSION CRITERIA:

  • Pre-menopausal status in women: Preliminary data in healthy, cycling women suggests that the variation in paired-pulse inhibition caused by the menstrual cycle may obscure the change in the response induced by the behavioral task.
  • Significant neurological or psychiatric history other than PD
  • Exposure to DA agonists within a month of study
  • History of habitual gambling, defined as either visiting casinos more than once per month or playing cards for money more than once per week or gambling over the internet more than once per month
  • Habitual consumption of more than two drinks a day, marijuana more than once a week or any other illicit drug use within the last three months
  • Significant abnormality on neurological examination other than PD related signs
  • Metal in the cranial cavity or eye, pacemaker, implanted pumps or stimulators
  • Use of non-PD related medications affecting the DA system, such as phenothiazine antihistamines (promethazine), antiemetics or decongestants in the last month

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年11月8日

研究の完了

2011年6月13日

試験登録日

最初に提出

2007年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年11月14日

最初の投稿 (見積もり)

2007年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2011年6月13日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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