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Motor Cortex Reward Signaling in Parkinson Disease

Background:

The brain releases signals to mark rewards for certain behavior. Some medications for Parkinson disease (PD) can cause some patients to engage in compulsive behavior, possibly because the medications affect this reward system.

By using transcranial magnetic stimulation (TMS), researchers can study brain activity when an individual receives a reward.

Objectives:

To learn how the brains of people with PD behave when rewarded.

To learn whether two common Parkinson medications (levodopa and pramipexole) change this behavior.

To compare reward signals in the brains of healthy volunteers with reward signals in the brains of people with PD.

Eligibility:

Women between 50 and 80 years of age and men between 45 and 80 years of age.

Participants will be divided into healthy volunteers and volunteers who have mild to moderate PD.

Design:

Prescreening will consist of a neurological examination and a series of questions about gambling habits and drug and alcohol use.

Participation in a TMS study involving a computer game simulation of a slot machine:

  • Before the simulation, participants will receive TMS to establish a baseline response rate.
  • During the simulation, participants will play a game in which they will receive real money.

TMS will be administered to each patient under three different conditions:

  • TMS administered when patients have not taken any Parkinson medication.
  • TMS administered after patients have taken levodopa.
  • TMS administered after patients have taken pramipexole....

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The role of mesencephalic dopamine neurons in reward processing has been established in primates using electrophysiological techniques and in humans using functional neuroimaging. Their role is thought to be dual: i) they show sustained activity with the expectation of a future reward and ii) a phasic response after reward. Animal data indicate that these neurons, located in the midbrain areas A8-10, behave as a single functional unit when activated. They have rich projections to both the prefrontal and motor cortices where they synapse on interneurons and cortical pyramidal cells, producing primarily inhibition. Though their function is not fully understood, these projections clearly play an important role in motivation and learning. We have recently developed a pair of paradigms to detect a reward related signal in the primary motor cortex, where transcranial magnetic stimulation can be used to measure brief events. So far, we have tested healthy volunteers; we now intend to study Parkinson disease (PD) patients in order to help clarify the role of dopamine in effect of reward. The Parkinson patients will be tested both on and off levodopa/carbidopa and dopamine agonist medications. Our hypothesis is that the dopamine reward related signal will alter level of evocable inhibition in primary motor cortex. Using a behavioral paradigm that deliver intermittent reward, we aim to demonstrate, in treated and untreated PD patients a difference in the amount of cortical inhibition, i) when reward is expected compared to when reward is not expected and ii) after rewarded compared to unrewarded trials. We also aim to demonstrate a difference between their response and that of healthy controls.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

35

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • INCLUSION CRITERIA:

HEALTHY SUBJECTS:

-Age 45-70 years

PATIENTS:

  • Mild-moderate disease (Hoehn and Yahr stage 1-2).
  • Age 45-70 yrs

EXCLUSION CRITERIA:

  • Pre-menopausal status in women: Preliminary data in healthy, cycling women suggests that the variation in paired-pulse inhibition caused by the menstrual cycle may obscure the change in the response induced by the behavioral task.
  • Significant neurological or psychiatric history other than PD
  • Exposure to DA agonists within a month of study
  • History of habitual gambling, defined as either visiting casinos more than once per month or playing cards for money more than once per week or gambling over the internet more than once per month
  • Habitual consumption of more than two drinks a day, marijuana more than once a week or any other illicit drug use within the last three months
  • Significant abnormality on neurological examination other than PD related signs
  • Metal in the cranial cavity or eye, pacemaker, implanted pumps or stimulators
  • Use of non-PD related medications affecting the DA system, such as phenothiazine antihistamines (promethazine), antiemetics or decongestants in the last month

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

8 novembre 2007

Achèvement de l'étude

13 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2007

Première publication (Estimation)

15 novembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2017

Dernière vérification

13 juin 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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