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歯科医院向けのコンピュータ支援リラクゼーション学習 (CARL)

2013年2月15日 更新者：Sue Coldwell、University of Washington

農村地域における歯科恐怖症を治療するための遠隔心理学

これは、2 つのグループを使用して、コンピューター化された心理療法の有効性を、歯科注射に対する恐怖を軽減するための情報のみの対照グループ (パンフレット) と比較するために使用されるランダム化研究です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、2 つのグループを使用して、コンピューター化された心理療法の有効性を、歯科注射に対する恐怖を軽減するための情報のみの対照グループ (パンフレット) と比較するために使用されるランダム化研究です。 すべての患者（歯科注射に対する恐怖が高い96人）は、研究条件に割り当てられる前に、既存の歯科恐怖レベルを評価するためにテストされます。 その後、積極的な治療グループの患者は、コンピューター化された心理療法を週 1 ～ 9 回の 45 分間のセッションで完了します。 コントロール状態の被験者は、歯科助手と約 15 分間会い、パンフレットを確認します。 このパンフレットは、商用の歯科用 Web サイト開発会社によって作成された文書情報に基づいています。 介入または制御手順に続いて、コンピューター化されたアンケートを使用して、患者の歯科恐怖症を再評価します。 彼らはまた、歯科注射を受ける予定です。 被験者の歯科注射を完了する意欲と、歯科注射中の恐怖レベルを評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Oregon
      • Corvallis、Oregon、アメリカ、97330
        • Dr. Gary Templeman, DDS
      • West Linn、Oregon、アメリカ、97068
        • Michael C Hazel, DMD, PC
    • Washington
      • Bremerton、Washington、アメリカ、98310
        • Northwest Dental Fears Research
      • Chehalis、Washington、アメリカ、98632
        • Valley View Health Center
      • Seattle、Washington、アメリカ、98195
        • Dental Fears Research Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 高い歯科注射恐怖症
  • 18歳以上
  • 未治療の全身状態のない健康
  • 英語の読み書きができる

除外基準:

  • 心雑音
  • -リドカインまたはベンゾカインに対する既知のアレルギー
  • 18歳未満
  • 未治療の全身状態
  • 現在、不安神経症の薬を服用中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：カール
カールコンピュータプログラム
行動：コンピュータ支援リラクゼーション学習
歯科注射の恐怖を軽減するための自習型コンピューター プログラム。
ACTIVE_COMPARATOR：パンフレット
歯科注射の安心パンフレット
行動：パンフレット
歯科注射について患者様に安心していただくためのパンフレットです。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
歯科注射予約時の不安反応の修正間隔スケール
時間枠：介入/コントロールの1〜2週間後
介入/コントロールの1〜2週間後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
行動回避テストの完了
時間枠：介入/コントロールの1〜2週間後
介入/コントロールの1〜2週間後
ニードルサーベイ
時間枠：介入直後/コントロール
介入直後/コントロール
修正歯科不安尺度
時間枠：介入直後/コントロール
介入直後/コントロール
歯科恐怖症調査
時間枠：介入直後/コントロール
介入直後/コントロール

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Washington

協力者

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

捜査官

  • 主任研究者：Susan E Coldwell, PhD、University of Washington

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2010年7月1日

研究の完了 (実際)

2010年7月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月24日

最初の投稿 (見積もり)

2008年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年2月15日

最終確認日

2013年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 30641-B
  • U54DE014254 (米国 NIH グラント/契約)
  • U01DE016750 (米国 NIH グラント/契約)
  • U01DE016752 (NIH（アメリカ国立衛生研究所）)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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