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치과 사무실을 위한 컴퓨터 보조 이완 학습 (CARL)

2013년 2월 15일 업데이트: Sue Coldwell, University of Washington

농촌 지역 사회에서 치과 공포 치료를 위한 거리 심리학

이것은 두 그룹을 사용하여 치과 주사에 대한 두려움을 줄이기 위한 정보 전용 대조군(팜플렛)과 컴퓨터 심리 치료의 효과를 비교하는 무작위 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 두 그룹을 사용하여 치과 주사에 대한 두려움을 줄이기 위한 정보 전용 대조군(팜플렛)과 컴퓨터 심리 치료의 효과를 비교하는 무작위 연구입니다. 모든 환자(치과 주사에 대한 두려움이 높은 96명)는 연구 조건에 배정되기 전에 기존 치과 공포 수준을 평가하기 위해 테스트됩니다. 그 후 활성 치료 그룹의 환자는 매주 45분 세션에서 1~9회 컴퓨터 심리 치료를 완료합니다. 제어 조건의 피험자는 팜플렛을 검토하기 위해 약 15분 동안 치과 조수를 한 번 만납니다. 팜플렛은 상업용 치과 웹 사이트 개발 회사에서 개발한 서면 정보를 기반으로 합니다. 중재 또는 제어 절차에 따라 환자는 컴퓨터 설문지를 사용하여 치과 공포에 대해 재평가됩니다. 그들은 또한 치과 주사를 받을 예정입니다. 치과 주사를 완료하려는 피험자의 의지와 치과 주사 동안의 두려움 수준을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, 미국, 97330
        • Dr. Gary Templeman, DDS
      • West Linn, Oregon, 미국, 97068
        • Michael C Hazel, DMD, PC
    • Washington
      • Bremerton, Washington, 미국, 98310
        • Northwest Dental Fears Research
      • Chehalis, Washington, 미국, 98632
        • Valley View Health Center
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • Dental Fears Research Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 높은 치과 주사 공포
  • 18세 이상
  • 치료되지 않은 전신 상태가 없는 건강함
  • 영어 읽기 및 쓰기 가능

제외 기준:

  • 심잡음
  • 리도카인 또는 벤조카인에 대한 알려진 알레르기
  • 18세 미만
  • 치료되지 않은 전신 상태
  • 현재 불안에 대한 약물 치료를 받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 칼
CARL 컴퓨터 프로그램
치과주입 두려움을 줄이기 위한 자기 주도형 컴퓨터 프로그램.
ACTIVE_COMPARATOR: 팸플릿
치과 주사에 대한 안심 팜플렛
치과 주사에 대해 환자를 안심시키는 팜플렛.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
치과 주사 예약시 불안 반응의 수정 간격 척도
기간: 개입/통제 후 1~2주
개입/통제 후 1~2주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
행동 회피 테스트 완료
기간: 개입/통제 후 1~2주
개입/통제 후 1~2주
바늘 조사
기간: 개입/통제 직후
개입/통제 직후
수정된 치과 불안 척도
기간: 개입/통제 직후
개입/통제 직후
치과 공포 조사
기간: 개입/통제 직후
개입/통제 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Susan E Coldwell, PhD, University of Washington

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 1월 24일

처음 게시됨 (추정)

2008년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 30641-B
  • U54DE014254 (미국 NIH 보조금/계약)
  • U01DE016750 (미국 NIH 보조금/계약)
  • U01DE016752 (NIH : 국립보건원)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

컴퓨터 보조 이완 학습에 대한 임상 시험

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