Endeavour-Resolute ステントと Abbot Xience-V ステントを比較した無作為化 2 アーム非劣性研究 (RESOLUTE-AC)
2014年5月27日 更新者：Medtronic Vascular
RESOLUTE-III All-comers Trial: 経皮的冠動脈インターベンションのためのゾタロリムス溶出ステントとエベロリムス溶出ステントの無作為化比較
RESOLUTE-III Allcomers 試験は、15 ～ 20 の施設で 2,300 人の患者を対象とした前向き多施設無作為化 2 群国際非劣性非盲検試験です。 この研究は、「現実世界、すべての参加者」の研究です。
主な目的: Medtronic Endeavor-Resolute (ゾタロリムス溶出ステント) システムと Abbott XIENCE V (エベロリムス溶出ステント) システムを、心臓死、心筋梗塞 (非標的血管に明確に起因しない)、ターゲットに関して比較する「現実世界」の患者集団における 1 年後の病変血行再建術。
調査の概要
詳細な説明
RESOLUTE-III Allcomers 試験は、15 ～ 20 の施設で 2,300 人の患者を対象とした前向き多施設無作為化 2 群国際非劣性非盲検試験です。 この研究は、「現実世界、すべての参加者」の研究です。
主な目的: Medtronic Endeavor-Resolute (ゾタロリムス溶出ステント) システムと Abbott XIENCE V (エベロリムス溶出ステント) システムを、心臓死、心筋梗塞 (非標的血管に明確に起因しない)、ターゲットに関して比較する「現実世界」の患者集団における 1 年後の病変血行再建術。
研究仮説: ゾタロリムス溶出ステント (Medtronic Endeavor-Resolute) が、ステント留置後 12 か月の主要評価項目に関して、エベロリムス溶出ステント (Abbott XIENCE V) に劣らないかどうかを判断すること。
研究の種類
介入
入学 (実際)
2292
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Bern、スイス、CH-3010
- Stiftung Inselspital, Department of Cardiology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 最低年齢 18 歳
- 症候性冠動脈疾患
- 適用されるガイドラインに従って、薬剤溶出性ステントによる治療の患者が許容できる候補
- -基準直径2.25-4.0mmで50%を超える1つ以上の冠動脈狭窄の存在 1つまたは複数のステントで覆うことができます
- 研究用ステントの「使用説明書」に従った患者の適応症、病変の長さ、および血管の直径
- -患者は研究手順に協力する意思があり、必要なフォローアップの訪問が可能であり、患者または法定代理人は通知を受け、EC承認の書面によるインフォームドコンセントに署名することにより同意します。
除外基準:
- 出産の可能性のある女性で、手術前7日以内に妊娠検査が陰性ではない女性および授乳中の女性
- -アスピリン、クロピドグレルまたはチクロピジン、ヘパリン、コバルト、ニッケル、クロム、モリブデン、ポリマーコーティング、ゾタロリムス、エベロリムス、または造影剤に対する既知の不耐性
- 主要評価項目に到達する前に他の試験に参加する
- -デュアル抗血小板療法が手術周辺期間を通して維持されない限り、PCIの6か月以内に計画された手術。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：1.毅然とした態度
メドトロニック エンデバー レゾリュート
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メドトロニック エンデバー レゾリュート
他の名前：
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アクティブコンパレータ：2. XIENCE V
アボット ザイエンス V
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アボット ザイエンス V
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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標的病変の失敗
時間枠：12ヶ月
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1年後に心臓死、心筋梗塞（非標的血管に明確に起因しない）または標的病変血行再建術（TLR、臨床的に示される）のいずれかを経験した参加者の割合。
MI: ARC の定義によると、新しい病理学的 Q 波と胸痛の場合は Q MI、CK が通常の 2 倍以上上昇した場合は非 Q MI、トロポニンが通常以上に上昇した場合。
TLR、虚血症状および血管造影による QCA による最小内腔直径が 50% を超える場合、または症状がなく、最小内腔直径が 70% を超える場合に臨床的に適応となる。
平均を測定します。
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ステント内パーセント直径狭窄
時間枠：13ヶ月
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In Stent Percent Diameter 13 か月の狭窄。
In Stent Percent Diameter Stenosis: ステントの領域で測定された直径狭窄の割合 (QCA による 2 つの直交ビューからの平均値を使用して 100x(RVD-MLD)/RVD として計算)。
RVD (参照血管径): QCA を使用した 2 つの直交ビューからの標的病変の近位および遠位 10 mm 以内の正常なセグメントの平均。
MLD (最小内腔直径): 評価領域内の最も狭い点の 2 つの直交ビューの平均。
血管造影コアラボによって QCA 中に測定された MLD。
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13ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Patrick Serruys, MD、Erasmus MC, Thoraxcenter, Rotterdam, The Netherlands
- 主任研究者：Sigmund Silber, MD、Kardiologische Praxis und Praxisklinik, Munich, Germany
- 主任研究者：Stephan Windecker, MD、University Hospital Bern, Bern, Switzerland
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Silber S, Serruys PW, Leon MB, Meredith IT, Windecker S, Neumann FJ, Belardi J, Widimsky P, Massaro J, Novack V, Yeung AC, Saito S, Mauri L. Clinical outcome of patients with and without diabetes mellitus after percutaneous coronary intervention with the resolute zotarolimus-eluting stent: 2-year results from the prospectively pooled analysis of the international global RESOLUTE program. JACC Cardiovasc Interv. 2013 Apr;6(4):357-68. doi: 10.1016/j.jcin.2012.11.006. Epub 2013 Mar 20.
- Farooq V, Vranckx P, Mauri L, Cutlip DE, Belardi J, Silber S, Widimsky P, Leon M, Windecker S, Meredith I, Negoita M, van Leeuwen F, Neumann FJ, Yeung AC, Garcia-Garcia HM, Serruys PW. Impact of overlapping newer generation drug-eluting stents on clinical and angiographic outcomes: pooled analysis of five trials from the international Global RESOLUTE Program. Heart. 2013 May;99(9):626-33. doi: 10.1136/heartjnl-2012-303368. Epub 2013 Mar 6.
- Koskinas KC, Siontis GC, Piccolo R, Franzone A, Haynes A, Rat-Wirtzler J, Silber S, Serruys PW, Pilgrim T, Raber L, Heg D, Juni P, Windecker S. Impact of Diabetic Status on Outcomes After Revascularization With Drug-Eluting Stents in Relation to Coronary Artery Disease Complexity: Patient-Level Pooled Analysis of 6081 Patients. Circ Cardiovasc Interv. 2016 Feb;9(2):e003255. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.115.003255.
- Campos CM, Costa F, Garcia-Garcia HM, Bourantas C, Suwannasom P, Valgimigli M, Morel MA, Windecker S, Serruys PW. Anatomic characteristics and clinical implications of angiographic coronary thrombus: insights from a patient-level pooled analysis of SYNTAX, RESOLUTE, and LEADERS Trials. Circ Cardiovasc Interv. 2015 Apr;8(4):e002279. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.114.002279.
- Gutierrez-Chico JL, Wykrzykowska J, Nuesch E, van Geuns RJ, Koch KT, Koolen JJ, di Mario C, Windecker S, van Es GA, Gobbens P, Juni P, Regar E, Serruys PW. Vascular tissue reaction to acute malapposition in human coronary arteries: sequential assessment with optical coherence tomography. Circ Cardiovasc Interv. 2012 Feb 1;5(1):20-9, S1-8. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.111.965301. Epub 2012 Feb 7.
- Gutierrez-Chico JL, Raber L, Regar E, Okamura T, di Mario C, van Es GA, Windecker S, Serruys PW. Tissue coverage and neointimal hyperplasia in overlap versus nonoverlap segments of drug-eluting stents 9 to 13 months after implantation: in vivo assessment with optical coherence tomography. Am Heart J. 2013 Jul;166(1):83-94. doi: 10.1016/j.ahj.2013.04.001. Epub 2013 May 3.
- Stefanini GG, Kalesan B, Pilgrim T, Raber L, Onuma Y, Silber S, Serruys PW, Meier B, Juni P, Windecker S. Impact of sex on clinical and angiographic outcomes among patients undergoing revascularization with drug-eluting stents. JACC Cardiovasc Interv. 2012 Mar;5(3):301-10. doi: 10.1016/j.jcin.2011.11.011.
- Gutierrez-Chico JL, Regar E, Nuesch E, Okamura T, Wykrzykowska J, di Mario C, Windecker S, van Es GA, Gobbens P, Juni P, Serruys PW. Delayed coverage in malapposed and side-branch struts with respect to well-apposed struts in drug-eluting stents: in vivo assessment with optical coherence tomography. Circulation. 2011 Aug 2;124(5):612-23. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.014514. Epub 2011 Jul 18.
- Iqbal J, Serruys PW, Silber S, Kelbaek H, Richardt G, Morel MA, Negoita M, Buszman PE, Windecker S. Comparison of zotarolimus- and everolimus-eluting coronary stents: final 5-year report of the RESOLUTE all-comers trial. Circ Cardiovasc Interv. 2015 Jun;8(6):e002230. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.114.002230.
- Taniwaki M, Windecker S, Zaugg S, Stefanini GG, Baumgartner S, Zanchin T, Wenaweser P, Meier B, Juni P, Raber L. The association between in-stent neoatherosclerosis and native coronary artery disease progression: a long-term angiographic and optical coherence tomography cohort study. Eur Heart J. 2015 Aug 21;36(32):2167-76. doi: 10.1093/eurheartj/ehv227. Epub 2015 Jun 3.
- Taniwaki M, Radu MD, Garcia-Garcia HM, Heg D, Kelbaek H, Holmvang L, Moschovitis A, Noble S, Pedrazzini G, Saunamaki K, Dijkstra J, Landmesser U, Wenaweser P, Meier B, Stefanini GG, Roffi M, Luscher TF, Windecker S, Raber L. Long-term safety and feasibility of three-vessel multimodality intravascular imaging in patients with ST-elevation myocardial infarction: the IBIS-4 (integrated biomarker and imaging study) substudy. Int J Cardiovasc Imaging. 2015 Jun;31(5):915-26. doi: 10.1007/s10554-015-0631-0. Epub 2015 Feb 28.
- Taniwaki M, Stefanini GG, Silber S, Richardt G, Vranckx P, Serruys PW, Buszman PE, Kelbaek H, Windecker S; RESOLUTE All-Comers Investigators. 4-year clinical outcomes and predictors of repeat revascularization in patients treated with new-generation drug-eluting stents: a report from the RESOLUTE All-Comers trial (A Randomized Comparison of a Zotarolimus-Eluting Stent With an Everolimus-Eluting Stent for Percutaneous Coronary Intervention). J Am Coll Cardiol. 2014 Apr 29;63(16):1617-25. doi: 10.1016/j.jacc.2013.12.036. Epub 2014 Feb 13.
- Silber S, Kirtane AJ, Belardi JA, Liu M, Brar S, Rothman M, Windecker S. Lack of association between dual antiplatelet therapy use and stent thrombosis between 1 and 12 months following resolute zotarolimus-eluting stent implantation. Eur Heart J. 2014 Aug 1;35(29):1949-56. doi: 10.1093/eurheartj/ehu026. Epub 2014 Feb 7.
- Richardt G, Leschke M, Abdel-Wahab M, Toelg R, El-Mawardy M, Serruys PW, Silber S, Windecker S, Belardi JA, Neumann FJ, Widimsky P; RESOLUTE All Comers; RESOLUTE International Investigators. Clinical outcomes of the Resolute zotarolimus-eluting stent in patients with in-stent restenosis: 2-year results from a pooled analysis. JACC Cardiovasc Interv. 2013 Sep;6(9):905-13. doi: 10.1016/j.jcin.2013.04.017. Epub 2013 Aug 14.
- Vranckx P, Farooq V, Garg S, Van Es GA, Silber S, Windecker S, Stone GW, Serruys PW. Different cardiac biomarkers to detect peri-procedural myocardial infarction in contemporary coronary stent trials: impact on outcome reporting. Heart. 2012 Oct;98(19):1424-30. doi: 10.1136/heartjnl-2012-302267. Epub 2012 Jul 21.
- Gomez-Lara J, Heo JH, Brugaletta S, Garg S, Garcia-Garcia HM, van Geuns RJ, Silber S, Windecker S, Serruys PW. Risk of target lesion failure in relationship to vessel angiographic geometry and stent conformability using the second generation of drug-eluting stents. Am Heart J. 2011 Dec;162(6):1069-1079.e2. doi: 10.1016/j.ahj.2011.09.010. Epub 2011 Nov 8.
- Gutierrez-Chico JL, van Geuns RJ, Regar E, van der Giessen WJ, Kelbaek H, Saunamaki K, Escaned J, Gonzalo N, di Mario C, Borgia F, Nuesch E, Garcia-Garcia HM, Silber S, Windecker S, Serruys PW. Tissue coverage of a hydrophilic polymer-coated zotarolimus-eluting stent vs. a fluoropolymer-coated everolimus-eluting stent at 13-month follow-up: an optical coherence tomography substudy from the RESOLUTE All Comers trial. Eur Heart J. 2011 Oct;32(19):2454-63. doi: 10.1093/eurheartj/ehr182. Epub 2011 Jun 9.
- Stefanini GG, Serruys PW, Silber S, Khattab AA, van Geuns RJ, Richardt G, Buszman PE, Kelbaek H, van Boven AJ, Hofma SH, Linke A, Klauss V, Wijns W, Macaya C, Garot P, Di Mario C, Manoharan G, Kornowski R, Ischinger T, Bartorelli AL, Gobbens P, Windecker S. The impact of patient and lesion complexity on clinical and angiographic outcomes after revascularization with zotarolimus- and everolimus-eluting stents: a substudy of the RESOLUTE All Comers Trial (a randomized comparison of a zotarolimus-eluting stent with an everolimus-eluting stent for percutaneous coronary intervention). J Am Coll Cardiol. 2011 May 31;57(22):2221-32. doi: 10.1016/j.jacc.2011.01.036.
- Garg S, Serruys PW, Silber S, Wykrzykowska J, van Geuns RJ, Richardt G, Buszman PE, Kelbaek H, van Boven AJ, Hofma SH, Linke A, Klauss V, Wijns W, Macaya C, Garot P, DiMario C, Manoharan G, Kornowski R, Ischinger T, Bartorelli A, Van Remortel E, Ronden J, Windecker S. The prognostic utility of the SYNTAX score on 1-year outcomes after revascularization with zotarolimus- and everolimus-eluting stents: a substudy of the RESOLUTE All Comers Trial. JACC Cardiovasc Interv. 2011 Apr;4(4):432-41. doi: 10.1016/j.jcin.2011.01.008.
- Silber S, Windecker S, Vranckx P, Serruys PW; RESOLUTE All Comers investigators. Unrestricted randomised use of two new generation drug-eluting coronary stents: 2-year patient-related versus stent-related outcomes from the RESOLUTE All Comers trial. Lancet. 2011 Apr 9;377(9773):1241-7. doi: 10.1016/S0140-6736(11)60395-4. Epub 2011 Apr 1.
- Serruys PW, Silber S, Garg S, van Geuns RJ, Richardt G, Buszman PE, Kelbaek H, van Boven AJ, Hofma SH, Linke A, Klauss V, Wijns W, Macaya C, Garot P, DiMario C, Manoharan G, Kornowski R, Ischinger T, Bartorelli A, Ronden J, Bressers M, Gobbens P, Negoita M, van Leeuwen F, Windecker S. Comparison of zotarolimus-eluting and everolimus-eluting coronary stents. N Engl J Med. 2010 Jul 8;363(2):136-46. doi: 10.1056/NEJMoa1004130. Epub 2010 Jun 16.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年4月1日
一次修了 (実際)
2010年5月1日
研究の完了 (実際)
2014年2月1日
試験登録日
最初に提出
2008年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年2月14日
最初の投稿 (見積もり)
2008年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年5月27日
最終確認日
2014年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。