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超音波および/または MRI のハードウェアおよびソフトウェアの評価と最適化

2023年10月2日 更新者:Marzieh Nezamzadeh、State University of New York - Upstate Medical University

既存の SUNY 超音波および/または MRI ユニットおよび新しく設置された市販のユニットにおける超音波および/または MRI のハードウェアおよびソフトウェアの評価と最適化

この研究の目的は、既存の超音波/MRI ユニットと新しく設置された市販の超音波/MRI ユニットの両方における超音波および/または MRI のハードウェアとソフトウェアを評価し、最適化することです。 この研究は、超音波/MRI 技師スタッフに、新しくインストールされたソフトウェア シーケンスやハードウェアの操作方法を習熟させることにも役立ちます。 この研究から得られた情報は、UMU 超音波/MRI スキャナーにインストールされた新しいソフトウェア シーケンスとハードウェアを最適化するために利用されます。 これにより、超音波/MRI 技師は新しい機器の操作に慣れるのに十分な時間が得られます。 より具体的には、この研究の目的は、新しいイメージング シーケンスとハードウェアのコントラスト対ノイズ (CNR) と信号対ノイズ (SNR) 比を最大化して高品質の画像を取得し、新しいマシンと関連ソフトウェア/ハードウェアの可能性を最大化して高品質の画像を取得することです。最高品質の画像を合理的なスキャン時間で取得して、患者の動きを最小限に抑えます。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

磁気共鳴画像法 (MRI) は、SUNY アップステート医科大学の臨床および研究ツールとして 20 年間利用されてきました。 現在、大学キャンパスでは 5 台の MR (低磁場 0.2 テスラ 1 台、高磁場 1.5 テスラ 3 台、3.0 テスラ 1 台) が使用されています。 この間に、多くの疾患プロセスの診断を支援する、より小型で強力な磁石や高速コンピューターを含む新しいイメージング シーケンスやハードウェアが開発されました。 MR 血管造影、MR 分光法、拡散強調イメージング、および専用の組み合わせの神経血管頭頸部コイルは、過去数年間に開発された数多くのイメージング シーケンスと特殊なコイルのほんの一部です。

新しいイメージング シーケンスと 4.0 および 7.0 テスラ磁石を含むハードウェアは現在、米国および世界中のいくつかの大学で開発とテストが行​​われています。 MR イメージングにおける多くの新しい技術革新の結果、既存の MR ユニットを定期的にアップグレードし、場合によっては既存の MR ユニットを交換するか、新しい MR ユニットを購入する必要があります。 これにより、大学病院に最先端の画像診断機能を提供するための最新の MR 機器が確保されます。 新しいイメージング シーケンスやハードウェアは、妥当なスキャン時間内で最高の信号対雑音比 (SNR) とコントラスト対雑音比 (CNR) を達成するために、MR ユニットごとに最適化する必要があります。 この実践は、新しい MR ユニットが設置されたときや既存のユニットがアップグレードされたときに、すべての大学や私立病院、外来画像センターで日常的に行われています。

超音波画像診断は 1975 年以来放射線科の一部となっており、臨床および研究ツールとして使用されています。 現在、当社のマシンには GE のモデルが含まれています: Logic E9、S8、Logic (、P5、P6、Logic Book、Phillips IU22、SonoSite Turbo (複数ユニット)、Siemens Acuson (x3 ユニット)、Siemens X300)。 カラードップラー画像とエラストグラフィー取得機能を可能にする最新の超音波装置があります。 ソフトウェアとハ​​ードウェアのアップグレードは、新しいアプリケーションやイメージング プロトコルとともに継続的に行われています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Susan Hemingway, BSc, CCRP
  • 電話番号:(315) 464-5099
  • メールhemingws@upstate.edu

研究場所

    • New York
      • Syracuse、New York、アメリカ、13210
        • 募集
        • SUNY Upstate Medical University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Nezamzadeh Marzieh, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、すべてのスクリーニング基準を満たしていれば、MRIスキャンを受けるためのインフォームド・コンセント開示(ICD)フォームに署名する能力と意欲のある18~70歳の健康なボランティアで構成されています。

説明

包含基準:

  • インフォームド・コンセントの開示 (ICD) を理解し、署名できる
  • 18~70歳の健康なボランティア
  • 動脈瘤クリップ、心臓ペースメーカー、閉所恐怖症、神経刺激装置、妊娠歴のない健康なボランティア。

除外基準:

  • 被験者 > 300ポンド
  • 対象者 < 18歳
  • 対象者 > 70歳
  • 動脈瘤クリップを装着した被験者
  • 心臓ペースメーカーを装着している被験者
  • 閉所恐怖症の被験者
  • 神経刺激装置を使用した被験者
  • 妊娠中の被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marzieh Nezamzadeh, PhD、State University of New York - Upstate Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年10月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2030年9月1日

試験登録日

最初に提出

2008年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年3月19日

最初の投稿 (推定)

2008年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月2日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SUNYUMU 247517

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

共有目的で利用できる情報は匿名化されたデータのみとなります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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