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超声和/或 MRI 硬件和软件的评估和优化

2023年10月2日 更新者:Marzieh Nezamzadeh、State University of New York - Upstate Medical University

纽约州立大学现有超声和/或 MRI 装置以及新安装的商用装置中超声和/或 MRI 硬件和软件的评估和优化

本研究的目的是评估和优化现有超声/MRI 设备以及新安装的市售超声/MRI 设备中的超声和/或 MRI 硬件和软件。 该研究还有助于超声/MRI 技术人员熟悉如何操作新安装的软件序列或硬件。 从这项研究中获得的信息将用于优化 UMU 超声/MRI 扫描仪上安装的新软件序列和硬件。 这将为超声/MRI 技术人员提供充足的时间来熟悉新设备的操作。 更具体地说,本研究的目标是最大限度地提高新成像序列和硬件的噪声对比度 (CNR) 和信噪比 (SNR),以获得高质量图像,最大限度地发挥新机器和相关软件/硬件的潜力,以获得高质量的图像。最高质量的图像,并在合理的扫描时间内获得最高质量的图像,以最大限度地减少患者运动。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

磁共振成像 (MRI) 作为临床和研究工具在纽约州立大学上州医科大学已有 20 年的历史。 目前,大学校园内使用五 (5) 台 MR(1 台低场 0.2 特斯拉、3 台高场 1.5 特斯拉和 1 台 3.0 特斯拉)设备。 在此期间,开发了新的成像序列和硬件,包括更小、更强大的磁铁和更快的计算机,有助于诊断许多疾病过程。 磁共振血管造影、磁共振波谱、扩散加权成像和专用组合神经血管头颈线圈只是过去几年开发的众多成像序列和专用线圈中的几个。

新的成像序列和硬件(包括 4.0 和 7.0 特斯拉磁体)目前正在美国和世界各地的几所大学进行开发和测试。 由于 MR 成像领域出现了许多新的创新,我们必须定期升级现有的 MR 设备,有时还需要更换现有的 MR 设备或购买新的 MR 设备。 这将确保我们拥有最新的 MR 设备,为大学医院提供最先进的诊断成像能力。 新的成像序列和/或硬件必须针对每个 MR 设备进行优化,以在合理的扫描时间内实现最高的信噪比 (SNR) 和对比度噪声比 (CNR)。 当安装新的 MR 设备以及升级现有设备时,每所大学和私立医院以及门诊成像中心都会例行进行这种做法。

自 1975 年以来,超声成像一直是放射科的组成部分,并用作临床和研究工具。 目前,我们的机器包括 GE 型号:Logic E9、S8、Logic (、P5、P6、Logic Book、Phillips IU22、SonoSite Turbo(多台)、Siemens Acuson(x3 台)和西门子 X300。 更新的超声波机器可以提供彩色多普勒图像和弹性成像采集能力。 软件和硬件的升级以及新的应用程序和成像协议正在不断升级。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • New York
      • Syracuse、New York、美国、13210
        • 招聘中
        • SUNY Upstate Medical University
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Nezamzadeh Marzieh, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群由 18-70 岁的健康志愿者组成,如果符合所有筛查标准,他们能够并愿意签署知情同意书 (ICD) 进行 MRI 扫描。

描述

纳入标准:

  • 能够理解并签署知情同意书披露 (ICD)
  • 18-70岁健康志愿者
  • 无动脉瘤夹、心脏起搏器、幽闭恐惧症、神经刺激器和怀孕史的健康志愿者。

排除标准:

  • 对象 > 300 磅
  • 受试者年龄 < 18 岁
  • 对象 > 70 岁
  • 带动脉瘤夹的受试者
  • 带心脏起搏器的受试者
  • 有幽闭恐惧症的受试者
  • 带神经刺激器的受试者
  • 怀孕的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marzieh Nezamzadeh, PhD、State University of New York - Upstate Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2007年10月1日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2030年9月1日

研究注册日期

首次提交

2008年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2008年3月19日

首次发布 (估计的)

2008年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月2日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SUNYUMU 247517

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

去识别化数据将是唯一可用于共享目的的信息。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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