Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení a optimalizace hardwaru a softwaru ultrazvuku a/nebo MRI

2. října 2023 aktualizováno: Marzieh Nezamzadeh, State University of New York - Upstate Medical University

Hodnocení a optimalizace ultrazvukového a/nebo MRI hardwaru a softwaru ve stávajících ultrazvukových a/nebo MRI jednotkách SUNY a nově instalovaných komerčně dostupných jednotkách

Účelem této studie je vyhodnotit a optimalizovat ultrazvukový a/nebo MRI hardware a software jak v existujících ultrazvukových/MRI jednotkách, tak i v nově instalovaných komerčně dostupných ultrazvukových/MRI jednotkách. Studie také slouží k seznámení pracovníků ultrazvuku/MRI s tím, jak obsluhovat nově nainstalované softwarové sekvence nebo hardware. Informace získané z této studie budou využity k optimalizaci nových softwarových sekvencí a hardwaru, které byly instalovány na UMU ultrazvukové/MRI skenery. Technologům ultrazvuku/MRI to poskytne dostatek času na seznámení se s provozem nového zařízení. Přesněji řečeno, cílem této studie je maximalizovat poměr kontrastu k šumu (CNR) a poměru signálu k šumu (SNR) pro nové zobrazovací sekvence a hardware za účelem získání vysoce kvalitních snímků, maximalizace potenciálu nových strojů a souvisejícího softwaru/hardwaru k získání nejvyšší kvalitu snímků a získat nejkvalitnější snímky v přiměřené době skenování, aby se minimalizoval pohyb pacienta.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Magnetická rezonance (MRI) se již 20 let používá jako klinický a výzkumný nástroj na SUNY Upstate Medical University. V současné době se v univerzitním kampusu používá pět (5) jednotek MR (1 nízkopolní 0,2 Tesla, 3 vysokopolní 1,5 Tesla a 1 3,0 Tesla). Během této doby byly vyvinuty nové zobrazovací sekvence a hardware včetně menších výkonnějších magnetů a rychlejších počítačů, které pomáhají při diagnostice mnoha chorobných procesů. MR Angiografie, MR spektroskopie, difuzně vážené zobrazování a specializovaná kombinace Neurovaskulární cívky hlavy a krku jsou jen některé z mnoha zobrazovacích sekvencí a specializovaných cívek, které byly vyvinuty během posledních několika let.

Nové zobrazovací sekvence a hardware včetně magnetů 4.0 a 7.0 Tesla v současné době prochází vývojem a testováním na několika univerzitách ve Spojených státech a po celém světě. V důsledku mnoha nových inovací v MR zobrazování musíme pravidelně modernizovat naše stávající MR jednotky a příležitostně vyměnit jednu z našich stávajících MR jednotek nebo zakoupit novou MR jednotku. To zajistí, že budeme mít nejmodernější MR zařízení, abychom mohli poskytovat nejmodernější diagnostické zobrazovací schopnosti ve Fakultní nemocnici. Nové zobrazovací sekvence a/nebo hardware musí být optimalizovány pro každou MR jednotku, aby bylo dosaženo nejvyššího poměru signálu k šumu (SNR) a kontrastu k šumu (CNR) v přiměřené době skenování. Tato praxe se rutinně provádí v každé univerzitní a soukromé nemocnici i v ambulantních zobrazovacích centrech při instalaci nové MR jednotky a při modernizaci stávající jednotky.

Ultrazvukové zobrazování je součástí Radiologického oddělení od roku 1975 a používá se jako klinický a výzkumný nástroj. V současnosti naše stroje zahrnují modely GE: Logic E9, S8, Logic (, P5, P6, Logic Book, Phillips IU22, SonoSite Turbo (více jednotek), Siemens Acuson (x3 jednotky) a Siemens X300. Existují aktualizované ultrazvukové přístroje, které umožňují barevné dopplerovské snímky a schopnost získávání elastografie. Aktualizace softwaru a hardwaru jsou průběžné spolu s novými aplikacemi a protokoly pro zpracování obrazu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Susan Hemingway, BSc, CCRP
  • Telefonní číslo: (315) 464-5099
  • E-mail: hemingws@upstate.edu

Studijní místa

    • New York
      • Syracuse, New York, Spojené státy, 13210
        • Nábor
        • SUNY Upstate Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nezamzadeh Marzieh, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace studie se skládá ze zdravých dobrovolníků ve věku 18-70 let, kteří jsou schopni a ochotni podepsat formulář informovaného souhlasu (ICD), aby mohli podstoupit vyšetření magnetickou rezonancí, pokud splňují všechna screeningová kritéria.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Schopnost porozumět a podepsat informovaný souhlas (ICD)
  • Zdraví dobrovolníci ve věku 18-70 let
  • Zdraví dobrovolníci bez anamnézy klipů aneuryzmat, kardiostimulátorů, klaustrofobie, neurostimulátorů a těhotenství.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty > 300 liber
  • Subjekty < 18 let
  • Subjekty > 70 let
  • Subjekty s klipy aneuryzmatu
  • Subjekty s kardiostimulátory
  • Subjekty s klaustrofobií
  • Subjekty s neurostimulátory
  • Subjekty s těhotenstvím

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marzieh Nezamzadeh, PhD, State University of New York - Upstate Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2007

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2008

První zveřejněno (Odhadovaný)

20. března 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • SUNYUMU 247517

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Deidentifikovaná data budou jedinou informací dostupnou pro účely sdílení.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

3
Předplatit