ヒト絨毛性ゴナドトロピン (hCG) 検査: 卵巣予備能を評価する新しい方法
2011年6月22日 更新者：Hadassah Medical Organization
卵巣予備能を評価するための膜細胞の hCG 刺激テスト
妊孕性計画が遅れている時代において、卵巣の予備力と反応性を予測するための信頼できる方法の必要性が高まっています。 現在の検査には血清FSH、インヒビンB、ミュラー管阻害因子（MIF）が含まれており、卵巣容積や胞状卵胞数などの超音波検査法は非特異的であり、信頼性に疑問がある。 生化学検査は、卵巣予備能の予測因子としてのアンドロゲン生成の機能を表しますが、まだ検査されていません。
作業仮説と目的: 卵巣予備能を推定するための theca 細胞の hCG 刺激テストの予後能力をテストし、それによって体外受精サイクルの成功の可能性をより正確に計算する
調査の概要
詳細な説明
私たちの体外受精ユニットに参加した40歳以上の女性20名と35歳未満の女性20名が研究に含まれました。
以前の体外受精サイクルで反応が悪かった他の若い女性20人（35歳未満）も参加する予定だ。
すべての参加者は、サイクル 2 ～ 4 日目に hCG 10000 IU を 1 回注射されました。
LH、FSH、E2、P、テストステロン、アンドロステンジオン、17-OHPのホルモンレベルを注射前と注射後1、3、7日目に測定しました。
hCG 誘発ホルモンレベルは体外受精の結果と比較されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jerusalem、イスラエル、12000
- Hadassah Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 体外受精サイクル中のすべての女性
除外基準:
- 以前のヒト絨毛性ゴナドトロピン注射に対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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刺激後のアンドロゲンレベルと卵巣予備能の関係
時間枠：2週間
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Assaf Ben-Meir, MD、Hadassah Medical Organization
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年6月1日
一次修了 (実際)
2010年1月1日
研究の完了 (実際)
2010年1月1日
試験登録日
最初に提出
2008年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年3月25日
最初の投稿 (見積もり)
2008年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年6月22日
最終確認日
2011年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。