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Test auf humanes Choriongonadotropin (hCG): Eine neuartige Methode zur Bewertung der Eierstockreserve

22. Juni 2011 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

hCG-stimulierender Test der Thekalzellen zur Bewertung der Eierstockreserve

In Zeiten verzögerter Fruchtbarkeitspläne besteht ein zunehmender Bedarf an einer zuverlässigen Methode zur Vorhersage der ovariellen Reserve und Reaktionsfähigkeit. Die aktuellen Tests umfassen Serum-FSH, Inhibin B, Müller-Inhibitionsfaktor (MIF) und Ultraschallmessungen wie das Eierstockvolumen und die Anzahl der Antralfollikel sind unspezifisch und von fragwürdiger Zuverlässigkeit. Die biochemischen Tests stellen die Funktion der Produktion von Androgenen als Prädiktor für die Eierstockreserve dar und wurden noch nicht getestet.

Arbeitshypothese und Ziele: Testen der prognostischen Fähigkeit des hCG-stimulierenden Tests von Thekazellen zur Abschätzung der Eierstockreserve und dadurch zur besseren Berechnung der Erfolgsaussichten des IVF-Zyklus

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In die Studie wurden 20 Frauen >40 Jahre und 20 Frauen <35 Jahre aufgenommen, die unsere IVF-Abteilung betreuten. Weitere 20 weitere junge Frauen (<35 Jahre) mit schlechtem Ansprechen in früheren IVF-Zyklen werden teilnehmen. Alle Teilnehmer erhielten am 2.–4. Zyklustag eine einzelne hCG-Injektion mit 10.000 IE. Vor der Injektion und an den Tagen 1, 3 und 7 danach wurden die Hormonspiegel von LH, FSH, E2, P, Testosteron, Androstendion und 17-OHP gemessen. Die hCG-induzierten Hormonspiegel werden mit den IVF-Ergebnissen verglichen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Jerusalem, Israel, 12000
        • Hadassah Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Frauen im IVF-Zyklus

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige Allergie gegen die Injektion von humanem Choriongonadotropin

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Androgenspiegel nach der Stimulation im Verhältnis zur Eierstockreserve
Zeitfenster: 2 Wochen
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Assaf Ben-Meir, MD, Hadassah Medical Organization

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. März 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Juni 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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